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α氢酸性怎么判断
有机化学
α
-
氢
的
酸性怎么
比较,有人懂吗。麻烦大家了
答:
这里所有的α-H的酸性都取决于旁边羰基的吸电子性强弱
,而羰基的吸电子性强弱可以根据羰基另一侧的片段对羰基的影响来判断 从a到f,羰基另一侧的片段分别为H、甲基(你理解成乙基也一样,都是烷基)、氯、乙酰氧基、甲氧基(同样你理解成乙氧基也可以,都是烷氧基)和羟基 H一般作为零标,也就是...
怎么判断
醛、酮、酰卤、羧酸的
α
-
氢
的
酸性
呢?
答:
判断醛、酮、酰卤,羧酸的阿尔法氢的酸性,要从两个方面考虑。首先,
要考虑羰基上连接的另一个基团的给电子能力
。例如,乙醛和丙酮,乙醛上羰基连接的是氢,丙酮上连接的是甲基,甲基是更好的给电子基团,可以减轻羰基的吸电子能力,因此乙醛的阿尔法氢酸性比丙酮的强。同样羧酸连接的是羟基,羟基是一个...
强吸电基团(如硝基、氰基、三卤甲基)等化合物
α
-H的
酸性如何判断
答:
酸性
强;这是由于他们把电子拉走了,所以H就没有电子,变成质子了;有问题请追问!
辨别
有机物的酸碱性
答:
可通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱 分析中心原子电子云密度大小及空间效应来判断碱性强弱
运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物,比较物质反应活性的差异等 答案补充 1、通过分析电子效应(诱导效应、共轭效应)可确定酸碱性 诱导效应影响物质的酸碱性:一个物质给出质子的能力越大,它的酸性...
什么是
α
-活泼
氢
答:
有机化学中直接通过各种氢原子的电离平衡常数(Ka)的负对数(pKa)来比较这些氢的酸性
,一般说来,活泼氢指的是特殊的电力能力相对强的氢,pKa比一般的氢明显减小,比如CH3CH2NO2上的α-氢,pKa=9,而CH3CH3上的氢,pKa≈45(二者的Ka相差36个数量级),所以CH3CH2NO2上的α-氢是α-活泼氢。 拥有...
苯的
α氢
为什么能使
酸性
高锰酸钾褪色?
答:
或与
α
碳相连的
氢
。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使
酸性
高锰酸钾溶液褪色。并不是苯的所有同系物都可使高锰酸钾溶液褪色.如果与苯环直接相连的碳(а-碳)上没有氢,则不能被酸性高锰酸钾所氧化。
羧酸和羧酸酯的
α氢
哪个
酸性
大,为什么
答:
从而羧酸负离子中C=O的碳对α碳的诱导力下降,于是羧酸负离子中(也就是羧酸在碱性条件下的存在形式)
α氢
的
酸性
降低。但并不是说,羧酸不能形成双负离子(α碳负和羧酸负),在足量的很强的有机锂碱,比如正丁基锂(2个当量以上)的作用下,烷基化可以发生在α碳上。
酯的
阿尔法氢酸性
为什么比烯丙型强
答:
因为
α
-H被deprotonate之后,越能稳定该共轭碱,则α-H
酸性
越强啊.而酯的烷氧基的O是给电子的。所以不利于稳定负电荷,而羧酸根本身即带有负电,当然稳定负电荷能力比酯还差。
怎么判断α氢原子
的活泼性
答:
越稳定,越活泼。通常是苄基
阿尔法氢
比烯丙位阿尔法氢活泼。
判断
方法是看共轭结构,连接的共轭基团(包括p-兀共轭和西伽马派超共轭)越多,正离子越稳定,所以原阿尔法氢就越活泼。同时考虑:1诱导效应 2共轭效应 比较需要实际的化合物作为例子 如三硝基甲烷
酸性
强于硝基甲烷等等 ...
以下五种物质的
酸性
比较,高手求救!
答:
酸性
:Cl-CH2-COOH(下右)>β-二羰基化合物(下左)>环戊醇>二苯甲酮(下左)>N-锂基四
氢
吡咯(上右)用诱导效应解释之:1、一氯乙酸中的Cl原子是强烈的吸电子基团,使得羰基碳电子云向其偏移,而羟基氧的电子云向羰基碳偏移,与氢原子的结合力降低,从而使氢原子具有较大活性,酸性大于乙酸...
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