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一溴乙烷官能团
溴乙烷
的
官能团
名称 是“
溴原子
”,“溴代原子”,还是“碳溴键”?_百度...
答:
教材的问题,版本不同,说法不同。不用在意,已所学教材为准。我用的高中教材是说:
溴原子
。大学教材是说:碳溴键。
溴乙烷
的
官能团
为
答:
卤素原子---
溴
溴乙烷 官能团
是什么?
答:
-Br,(
溴原子
)
乙烯的
官能团
是C=C,
溴乙烷
的官能团是卤素原子,是错了为什么?我很震惊...
答:
乙烯的官能团是(>C=C<),不是C=C;严格来说,
溴乙烷的官能团不是卤素原子,而应该是-Br,即成键溴原子
。不过有时候说是溴原子也算对。
1
,1,2,2-四
溴乙烷
是如何命名的,怎样命名类似的有机物?
答:
以含有主要
官能团
的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为
1
号碳.如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词 位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字...
一一二
溴乙烷
中为什么是一号碳,这些号依据什么来标
答:
有机系统命名:最长碳链作主链,主链须含
官能团
;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。
溴乙烷
何时加成何时取代?
答:
关于
溴乙烷
的取代和消去,有一个口诀叫 有醇则无醇,无醇则有醇 下面给你解释```就是反应物有蠢,生成物中就没有醇。意思是和醇溶液反映。当然后是碱性环境,就发生消区,生成碳碳双键 如果反应物只是KOH或NAOH,没有醇的话,生成物,溴乙烷的
官能团
被水中的羟基取代,生成醇,为取代反应。只要...
...一定要有两种
官能团
,共四个官能团才可以吗? 如乙二醇和乙二酸_百度...
答:
共四个
官能团
才可以, 如乙二醇和乙二酸。但是有些特殊情况,可以看成是这样,也可以看成不是这样,比如酚醛树脂。溴乙烷专指
一溴乙烷
。酚也能和酸反应酯化 乙烯可被加成,具有还原性。不能和酸碱反应。可以和唇取代。可以取代氢,也可以取代羟基。取代反应一般特指有机物,与氧气就燃烧了,不会取代。
为什么
溴乙烷
沸点比乙醇低
答:
因为乙醇分子中有-OH 而
溴乙烷
的
官能团
是-Br 因此乙醇分子之间有氢键 (一般来说与N O F原子相连的H在分子间易形成氢键 氢键是分子间的一种作用力.例如:生物中学的DNA结构中一对碱基对之间就有氢键.另有一些不符合此规律的物质之间也能形成氢键,暂且不谈)形成分子间氢键会使分子间作用力增大 因此...
给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是卤素原子?
答:
列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”
基团
。序数越大,顺序越高。注:通常情况下,序数越大,相对原子质量也越大。故也可比较相对原子质量。例如: I>Br>Cl>F>O>N>C ...
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