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三溴化硼脱甲基合成羧酸
为什么
三溴化硼
淬灭会生成
羧酸
和水呢?
答:
2、
三溴化硼脱甲基
时,酯可能会发裂解生成
羧酸
,遇到这种情况,不要急于后处理,如果是甲酯的话,直接将反应液降温至 -78℃,缓慢加入甲醇,升至室温下搅拌,可以重新酯化。
三溴化硼脱甲基
?
答:
负78度滴加
三溴化硼
,室温过夜,除去 对甲氧基苯乙烯~~~ 的甲基,过夜后,产物有一半黑色副产物,产率只有45% 黑色物可溶氯仿,不溶水,极性较大。
三溴化硼脱甲基
反应时间
答:
3-5个小时。
三溴化硼脱甲基
的动力在于利用硼原子的亲电性,形成氧嗡离子,反应时间通常需要3-5个小时,反应时间过长会导致产物的副反应增多,从而影响产率和选择性。
有关
三溴化硼脱甲基
的反应,求助
答:
手机版 我的知道 有关
三溴化硼脱甲基
的反应,求助 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览6 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 三溴化硼 甲基 搜索资料 本地图片 图片链接 提交回答 匿名 回答自动保存中为你推荐:特别推荐 为什么有了房...
甲氧基如何
脱甲基
答:
用
三溴化硼
三溴化硼脱甲基
,开瓶容易坏
答:
从而产生氢溴酸,导致瓶子腐蚀。在
脱甲基
反应中,
三溴化硼
会与有机物反应生成气体,增加了瓶子的内部压力,也容易导致瓶子破裂。因此,在开瓶时应该小心谨慎,避免瓶子受到损坏。在使用三溴化硼时,应该注意保持瓶子密封,存放在干燥、阴凉、通风的地方,避免与空气中的水分和氧气接触。
化合物
脱甲基
?
答:
你这个确实不好做啊,我也没想出太好的方法,我一般用
三溴化硼
,但是,像你这种,应该全掉了!
有何良策(
脱甲基
,不完全,甲氧基,氢溴酸,氢
答:
如果BBr3不行,楼主可以试试NaSEt(必须是新鲜的,白色)两个当量在DMF中过夜回流,但这个条件太暴力了,硅氧保护基团会被破坏,酯也有可能被攻击。 路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧 太多
脱甲基
的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。ACL3等等
三溴化硼
不行,也可以试试三氯化硼啊,呵呵 BBr3可以的,...
三溴化硼
淬灭方法有哪些?
答:
常见的副反应:1、底物上含有易离去基团时,可能会和溴进行取代置换,如,吡啶吡嗪等氮杂环2位氯,脂肪卤代烃,醇羟基等。2、
三溴化硼脱甲基
时,酯可能会发裂解生成
羧酸
,遇到这种情况,不要急于后处理,如果是甲酯的话,直接将反应液降温至 -78℃,缓慢加入甲醇,升至室温下搅拌,可以重新酯化。
三溴化硼
二氯甲烷溶液取用
答:
常见的副反应:1、底物上含有易离去基团时,可能会和溴进行取代置换,如,吡啶吡嗪等氮杂环2位氯,脂肪卤代烃,醇羟基等;2、
三溴化硼脱甲基
时,酯可能会发裂解生成
羧酸
,遇到这种情况,不要急于后处理,如果是甲酯的话,直接将反应液降温至-78℃,缓慢加入甲醇,升至室温下搅拌,可以重新酯化。
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