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亲电试剂容易被氧化吗
氯气为什么是
亲电试剂
答:
亲电试剂 就是容易得到电子的试剂 得到电子,化合价降低,被还原,失去电子的,化合价升高,被氧化
,题目中的物质,容易得到电子,所以就是亲电试剂
简要说明
亲电试剂
物质的毒性机理
答:
1、亲电试剂物质可引起DNA损伤:许多亲电试剂物质具有强烈的氧化性和致突变性
,它们可以与DNA分子中的碱基、磷酸骨架等结构发生反应,导致DNA单链断裂、碱基缺失、碱基对错配等损伤,并可能引发细胞死亡、肿瘤等疾病。2、亲电试剂物质可干扰蛋白质功能:一些亲电试剂物质可以与蛋白质中的氨基酸残基发生共价键...
为什么苯甲醇比甲苯比
容易氧化
答:
甲苯能被强
氧化
剂氧化,为一级易燃品。进入人体的甲苯,可迅速排出体外。甲苯
易
挥发,在环境中比较稳定,不易发生反应。苯甲醇有微弱很香的气味,在香料工业中常用作稀释剂。苯甲醇是一种很活泼的醇,与氢卤酸、卤化磷反应生成卤化苄,该产物和苯甲醇都是苯甲基化
试剂
,能与苯反应生成二苯甲烷。此外,苯...
乙烯为什么比甲烷更
易被
高锰酸钾
氧化
答:
较
易
受到
亲电试剂
(有空轨道)的进攻;而甲烷中碳原子是sp3杂化,所形成键皆为sigma键,流动性相对较小.当乙烯与高锰酸钾反应时,生成了高锰酸钾化物,类似于络合物,主要由于高锰酸钾相连的氧原子上有p轨道,
亲电试剂
指的是什么?
答:
卤素离子是另一个常见的
亲电试剂
,它们在反应中能够接受一个电子对,形成新的共价键。卤素离子通常在亲核取代反应中发挥作用,如氯代烃的生成。例如,氯化氢(HCl)与甲烷(CH4)在光照条件下发生反应,生成氯甲烷(CH3Cl)和氢气(H2)。3、酸性
氧化
物(如 NO2、SO2、CO2):酸性氧化物具有较弱的...
高一化学原子团性质
答:
双键:C=C,容易被
亲电试剂
进攻,发生亲电加成,
容易被氧化
,可以催化加氢生成烷烃 三键:同双键,同时末端炔烃,就是三键位于链的一头时,可以生成盐,如乙炔钠。C—O—C,醚,容易形成氧(原字找不到。。金字旁一个羊)盐,配合物,因为氧具有孤对电子在氢卤酸的完全作用下会使醚键断裂形成卤代烃...
亲电
取代反应的难易程度如何判断?
答:
二:反应物的空间构型,反应物所带电子(电子云)的多少。空间构型和亲电试剂类似,越
容易被亲电试剂
接触到反应部位越易发生电子(电子云)越密集越容易发生。三:发生溶剂的极性,一般来说,极性越大越易发生(和反应机理有关),排序应该是甲苯>苯>硝基苯。理由:三个反应物空间构型大同小异,只需...
氢溴酸,硫酸为什么是
亲电试剂
答:
溴单质具有
氧化
性,在水溶液中与二氧化硫反应能生成硫酸(稀硫酸),浓硫酸也具有强氧化性,能将氢溴酸氧化。所以有氧化性:浓硫酸 >溴水>稀硫酸
SN2反应中,
亲电试剂
为什么不能用硝酸?
答:
常发生于:碳原子取代较少(如:CH3X),可较
容易
使 SN2 反应发生。原因是碳原子上有烷基取代时会有供电效应使被进攻的碳正电性减弱,且烷基取代会产生空间位阻,阻碍进攻。对碳正离子生成有不利条件的环境下:有许多拉电子基或较少推电子基(1级碳>2级碳>3级碳)。以上内容参考:百度百科-亲核...
乙醛和丙酮的碘仿化学反应式
答:
CH₃COCH₃+3I₂+4NaOH---CHI₃+CH₃COONa+3NaI+3H₂O 丙酮在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对
氧化
剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。
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