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什么家族遗传病只传女
男方有
哪些遗传病
一定会遗传给女孩
答:
家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症
、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传...
遗传病
之男宝女宝各不同
答:
1:血友病: 血友病是一组遗传性出血性疾病
,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。 症状:当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。 原因:患病男性与正常女性婚配,子女中男...
生物伴性
遗传
中的口诀:无中生有为隐性,
隐性遗传看女病
,女病父子正常为...
答:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病
,父子患病为伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病。隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传...
常见的几种
遗传
类型及疾病
答:
从大量系谱分析表明,
本病为常染色体显性遗传病(连续数代表现
,男女均可患病,并且可以男传男)。这种性别差异可能是由于性激素等的影响,使得女性杂合子不易表现,而女性纯合子才得以表现,即女性外显率低于男性,故男女性比率表现为男多于女。属于这类疾病的还有:遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、...
家族遗传病
是指
哪些
人
答:
家族遗传病
包括以下三种类型:一、单基因病 单基因病通常导致功能性改变,无法产生某种蛋白质,从而引发代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病可分为三种类型:1. 显性遗传:只需父母中的一方携带显性基因,子女就有可能发病。发病的亲代会导致子代必然发病,且疾病会世代相传。例如,多指、并指和原发...
高中生物。一些
遗传病
是隔代遗传的,遗传学上称之为伴性遗传。这句
什么
...
答:
是因为这种病是隐性
遗传病
,并且都是通过
女性
传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则...
常见
家族遗传病
有
哪些
答:
常见
家族遗传病
有:1. 先天性心脏疾病 2. 先天性耳聋 3. 癌症 4. 遗传精神疾病等。以下是关于这些家族遗传病的详细解释:先天性心脏疾病:这是一种在出生时就已经存在的心脏结构或功能异常。它可能是由单一基因或多个基因的变异导致的,这些基因变异可能从父母遗传给子女。常见的先天性心脏病包括室...
遗传
基因有
哪些
罕见病
答:
X染色体隐性
遗传病
:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于
女性
,如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外耳道多毛症。2、多基因病 由多对基因控制,呈
家族
聚集趋势,难以预测,无很好的预防方案,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、...
假如说有一种
遗传病
是隐性遗传,女的是携带者,而男的没有该基因,而儿子...
答:
(1)甲病是常染色体隐性
遗传病
;乙病是伴X隐性遗传病。分析:II3和II4没是病,生了一个女儿得了甲病,说明甲病是常隐。(如果是伴X隐,II3一定会得病)II5和II6都没得乙病,III10得乙病,说明乙病是隐性病,又II6不带致病基因,说明不可能是常染色体隐性,
只能
是伴X隐性。(2)都是AaXBXb...
具有“
家族
史”特征的
遗传病
有
哪些
?
答:
可能是唯一令人信服的理由。南方医科大学医学遗传系教研室教授徐湘民介绍,实际上,所有的
遗传病
均来自于婚配,即生殖细胞或受精卵的染色体和基因发生突变,这类疾病通常是垂直传递,即父母遗传给子女,上代传给下代,也就是我们经常看到的具有“
家族
史”的特征。地中海贫血、蚕豆病等单基因突变的疾病多由...
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