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医疗器械出入库管理制度
医疗器械
仓库
管理
应注意哪些事项
答:
1、对化学品的
管理
要落实到人头,有专人管理。对库存化学品进行隔离存放,库区内严禁烟火。2、库存化学品台帐,标识卡片等必须标注生产日期,以生产日期为准,按生产日期或保质期出库。 化学品存放地点应避免高温线照射,温度过高应采取通风降温措施。四、做好物品
入库
、出库管理:1、 所有原...
辽宁省医疗机构药品和
医疗器械
使用监督
管理
办法
答:
第五条 医疗机构直接接触药品和无菌
医疗器械
的人员,应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有传染病及其他可能污染药品和无菌医疗器械疾病的人员,在治愈或者排除可能的污染前,不得从事直接接触药品和无菌医疗器械的工作。第六条 医疗机构应当建立下列
管理制度
:(一)药械采购验收;(二)药械
出入库
复核...
医疗器械
经营质量
管理制度
、 工作程序目录及具体内容
答:
1. 质量管理机构(质量管理人员)职责 QX-001 2. 质量管理规定 QX-002 3. 采购、收货、验收管理制度 QX-003 4. 首营企业和首营品种质量审核制度 QX-004 5. 仓库贮存、养护、
出入库管理制度
QX-005 6. 销售和售后服务管理制度 QX-006 7. 不合格
医疗器械
管理制度 QX-007 8. 医疗器械退、换...
医疗设备
更新、调剂
制度
答:
2.负责组织全院医疗仪器设备、器械的采购、供应、
管理
、维修工作,保证医疗、教学、科研、预防工作的顺利进行。 3.审查各科室提出的医疗仪器、器械的请购计划,组织有关人员汇编、制定采购计划,报请院长审批后实施。 4.了解、检查各科室对
医疗器械
的需要和使用、管理情况,做到合理供应和调配,发现问题及时处理。 5.组织...
谁有医院消毒产品采购验收
入库制度
?谢谢!
答:
1、领用
医疗器械
、耗材,需填写统一的物品申领表,注明物品名称、规格、型号、数量。由科室负责人、分院院长、经办人签字,并加盖单位公章。2、为减少库存,领用单位结合上报的计划,领用物品应控制在一个月的用量。3、填写申领表并经审批后,送采供中心负责人审核签字,到仓库办理领发手续。三、
出入库管理
规定1、采购...
请各位朋友帮帮忙,发一份
医疗器械
作业生产人员的健康
管理制度
给我?急应...
答:
4、领取医疗用品时应按需请领,领取人与仓库保管员双方签字,以示负责。 5、为确保
出入库
数量的准确,仓库保管员每月要进行一次清点,并留存记录。 植入性
医疗器械
质量跟踪
制度
1、使用植入性医疗器械必须建立具有进货资质控制、验收控制、储存控制、使用控制、质量跟踪、原始记录等要求的质量
管理
体系,明确内部管理部门,加强...
医疗器械
经营企业应当符合哪些条件
答:
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合
医疗器械
产品特性要求的储存设施、设备;4、应当建立健全产品质量
管理制度
,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供...
医疗器械
质量
管理
员该如何开展工作
答:
一套良好的
管理制度
,如没有执行,一切等于零,重在执行。5、严格对首营企业、首营品种做好管控,保存所有的首次合作企业的审批,对首次经营产品的审批,并保存供方相关证件资料及审批记录,这是现场审核的重点 6、定期关注销出的
医疗器械
在市场上的使用情况(如:不良事件、质量事故,如有要及时报告),...
药监局对二类
医疗器械
销售的规定及对个体商户的处罚都有什么?_百度知 ...
答:
二类
医疗器械
备案表在发证前 药监局如何验收 简要描述: 需要去公司现场检视营业场所及仓库,根据公司申报的经营范围检视装置设施条件是否 符合经营规定,检视公司的质量
管理制度
中是否包含医疗器械法律法规规定的一些条款,比如质量负责人的职责等等;查看
出入库
凭证(未营业前可以按照医疗器械法律法规规定弄出...
医疗器械
自查报告
答:
3药品药械购销
管理
:我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及
医疗器械
,并与供货企业签定质量协议,具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的
出入库
验收
制度
和操作程序验收药品药械,保存有完整的购进验收记录。 4药局管理:我院设有综合药局,安全卫生,标志醒目;药局划分有相应功能区域,...
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