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单基因遗传病遗传方式
什么是
单基因遗传病
包括哪几类
答:
1、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。3、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体...
单基因遗传病
的
遗传方式
主要有
答:
5、Y连锁,很少,患者都是男性。
X染色体隐性
遗传
是什么意思
答:
X染色体隐性遗传一般是指单基因遗传病遗传方式
。部分基因是在常染色体上,部分基因是在X染色体上。如果致病基因在X染色体上,只有纯合才能发病的情况下,称为X染色体隐性遗传病,比如血友病。如果是致病基因位于X染色体,一个是正常的X染色体,一个是有问题的X染色体,相应个体就不会发病。如果只有一个含致...
什么是
单基因遗传病
答:
单基因遗传病涉及的遗传物质较为简单,主要是指染色体上某一特定基因发生突变或异常导致的疾病。
这种突变可能是显性遗传,也可能是隐性遗传
。显性遗传意味着只要携带该突变基因就会表现出相关疾病特征;而隐性遗传则只有在从父母双方都继承了异常基因时才会表现出症状。单基因遗传病的特点通常具有家族聚集性,...
什么叫
单基因遗传病
?
答:
单基因遗传病的特点是可以简单垂直遗传,即疾病通过家族直系成员的方式传承
。常见的单基因遗传病包括先天性缺陷和一些常见的疾病,如囊性纤维化、血友病、色盲等。尽管这些疾病的表现可能因个体差异而有所不同,但它们都是由一对等位基因突变引起的。由于每个个体通常只有一对相关基因,因此当其中一个或两...
请问
单基因遗传病
的特点?
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
,分为:1.常染色体显性遗传:世代遗传,男女发病率相等.2.常染色体隐性遗传:隔代遗传,男女发病率相等.3.伴X染色体显性遗传:世代遗传,男发病率小于女性.患病女性的父亲和儿子必是患者.4.伴
X染色体隐性遗传
:隔代遗传,男发病率大于女性.患病男性的母亲和女儿...
遗传病
分为那五大类?
答:
二,
单基因遗传病
,单基因遗传病是指由单个基因突变所导致的遗传病。每种单基因病均源自于相关基因的突变,此种类型的疾病目前报道已经达到数千种,但是每种疾病的发生率都是比较低的。其中单基因遗传病按照不同的遗传模式又可以分为以下五类
遗传方式
:1、常染色体显性遗传。2、常染色体隐性遗传。3、x...
如图为某
单基因遗传病
的系谱图.请据图回答:(1)该遗传病的
遗传方式
为...
答:
他们再生一个正常孩子的概率是34×34=916(4)“每3600 个人中有一个该
单基因遗传病
患者.”故a的基因频率为160,A的基因频率为5960,表现型正常的人是携带者的概率为AaAA+Aa=2×160×5960÷(5960×5960+2×160×5960)=261,9号的基因型及概率为13AA、23Aa,若Ⅲ9 与当地一个表现型正常的...
单基因遗传病
有哪些特点
答:
单基因遗传病
是一对等位基因突变引起的疾病,主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等
遗传方式
。单基因遗传特点是:显性遗传是世代遗传,染色体隐性遗传是隔代遗传,发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传,是世代遗传,男性发病率小于女性。如果X连锁染色体...
什么是
单基因遗传病
,包括哪几类
答:
,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传)。神经系统
单基因遗传病
根据其遗传形式可分为以下4 种:(l )常染色体显性遗传指
遗传基因
位于常染色体上,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技...
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