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卤代烃加成反应方程式
卤代烃
和什么
反应
?
答:
一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢,需要加热。反应过程如下:
RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ (加热)二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快
,不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同,一般叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
能与卤化氢
反应
的有机物有什么基团
答:
1. 加成反应:
含C=C或 C≡C 或 C=O
2. 取代反应:(1)含 —OH(醇→卤代烃)(2)含 —OR(醚→醇、酚+卤代烷)3. 复分解反应:有机酸盐,如 RCOONa + HCl --- 字数被限,不能详尽。
高中有机化学
答:
加成反应:
CH2=CH2+H20==CH3CH2OH CH=-(叁键)CH+2H2=CH3CH3 C6H6+3H2=C6H12
含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色,双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。下面比较麻烦了:烃的衍生物 卤代烃 :不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体,由于极性强,所以比较活剥。消去反应: CH3CH2CI...
高中有机化学的各种
反应
类型的问题?
答:
卤代烃:CH3CH2Br+H2O→(NaOH)CH3CH2OH+HBr
酯:CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀H2SO4;△)CH3COOH+C2H5OH 另有多糖 二糖 蛋白质的水解 氧化反应 1 燃烧:CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(点燃)xCO2+y/2H2O (有机物燃烧通式)2 催化反应 醇:2CH3CH2OH+O2→(Cu;△)2CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CuO→(△)CH3CH...
卤代烃
(R-X)在醚类溶剂中与Mg
反应
可制得格氏试剂,格氏试剂在有机合成...
答:
A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成E(C2H4Br2),则A为CH2=CH2,E为BrCH2CH2Br
,由反应信息可知F为BrMg-CH2CH2-MgBr,B为一卤代烃,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成A,水解反应得到C为CH3CH2OH,结合反应信息可知C发生氧化反应得到D为CH3CHO,则G为,链状化合物H与G分子形成1故水分子...
卤代烃
的
反应
机理是什么?
答:
(2)三
卤代
醛(酮)的碳链碱性裂解作用,
反应
式如下 CX3-C(R)HO+NaOH--->CHX3+(R)HCOONa.2、反应机理 卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化,即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是
加成
消除机制,醛酮所在碳上连上一个羟基,之后将卤仿消去。3、 能起卤仿反应的化合物:...
卤代烃
分子里的卤原子易与活泼金属阳离子结合,发生下列
反应
(X代表卤...
答:
B发生加聚反应生成D,D的结构简式为:.(1)通过以上分析知,A的乙炔,其分子式为C2H2,乙炔和氯化氢反应生成氯乙烯,该反应是
加成反应
,故答案为:C2H2,加成反应;(2)E是聚氯乙烯,其结构简式为:,故答案为:;(3)B发生加聚反应生成D,
反应方程式
为:,C发生加聚反应生成F,反应方程式为:...
加成反应
答:
很多有机反应的产率都是很低的,有机反应中很多反应都伴随着副反应的发生,就拿
加成反应
来说吧,通常我们写的就是双键打开,卤素原子加上去,但是即使在酸性条件下
卤代烃
还是有很小程度的水解的,另外双键的α-H是很活泼的,也很容易被取代,所以加成的产物一般都是混合物。第二个反应是分步骤的,就...
高二化学
卤代烃
,如题
答:
B答案:消去是生成丙烯,
加成
是生成1,2-二氯丙烷,再水解即可得到2-氯丙烷 A答案:2-氯丙烷不可以加成 D答案:取代无法生成羟基 C答案:水加成只能有一个羟基 一个一个带进去看呗~
卤代烃
在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:(1)多卤代甲烷常作为...
答:
可根据卤素原子的位置不同判断,如F不在同一个C原子上,存在的同分异构体有三种,故答案为:;(3)乙烯与氯气发生
加成反应
生成1,2-二氯乙烷,反应的
方程式
为H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,加热480~530℃生成氯乙烯,发生消去反应,故答案为:H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;加成反应;消去反应.
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