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四羟基丁酸生成环丁内酯反应
关于有机化学
答:
你好,如果羟代羧酸中羟基和羧基的位置使他们恰好是五元环或是六元环,那么这类物质一般是以内酯的形式存在,见下图。乙二酸与乙二醇同见下图。γ-
丁内酯
才是
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-
羟基丁酸
的主要存在形式,几乎不会两分子一起脱水
形成
交酯。右图是乙二醇与乙二酸缩合而成的环酯。希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
高二有机推断题,帮帮忙啊!焦。。焦头烂额了。。。
答:
然后镍和氢气能还原双键和醛基,但是不能还原羧基,出现的环是个五元环,四个碳一个氧,
成环反应是个典型的酯化反应,生成内酯
,所以A 4-醛基-2-丁烯酸 B 丁烯二酸 D 丁烯二酸钠 F 乙炔 E 2,3-二溴丁二酸 F 丁二酸-2-炔 G 4-羟基丁酸 H 丁内酯,楼主系统命名法怎么样,能明白吗就是...
这是什么
反应
啊
答:
这个反应包括三步反应,
第一步乙醇钠催化下,用金属钠还原酯基,得到1-羧基-4-丁醛,然后继续被金属钠还原,得到4-羟基丁酸
,然后在酸催化下酯化得到γ-丁内酯。机理如下:
有机物分子满足什么条件可成环
答:
首先是具有两个可以
反应
的官能团或反应位(比如说羰基旁边的碳与羰基,分子内
羟
醛缩合),其次是如果可以
形成
五元或六元环的话,那么成环的倾向就比较大。中环及大环的合成一般是克莱森酯缩合;三、四元环一般是乙酰乙酸乙酯合成法或丙二酸二乙酯合成法。
丁内酯
是如何合成的?
答:
向γ-
丁内酯
(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠,水解后得到
羟基丁酸
钠。加水直接水解方法较为少用,原因是
生成
的羟基丁酸作为游离酸不稳定,会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体,在中性介质中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,pH回到...
内酯环
碱水解开环原理
答:
将羧基(-COOH)旁的第一个碳原子定为α-位,第二个定为β-,第三个定为γ-,第四个定为δ-,依此类推。名称由成
环羟基
所处的位置、“-”、环内碳原子的个数及“内酯”二字构成。例子如γ-
丁内酯
(
4
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羟基丁酸形成
的五元
环内酯
)。以上内容参考:百度百科-内脂 ...
化学,有什么物质能够1mol自身脱一mol水
生成
1mol酯吗
答:
4
-
羟基丁酸
,自身缩合,脱去一分子水,得到一分子
丁内酯
1,
4
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丁内酯
的制备方法
答:
工业上,1,
4
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丁内酯
的合成主要通过4-
羟基丁酸
自身的酯化得到 。另外,还有其他的方法。 采用列管式
反应
器,装填片状的铜催化剂(氧化锌为载体)。反应温度为230-240℃,反应产物粗1,4-丁内酯经减压蒸馏精制可得到高纯度产品,收率可达77%以上。
r-
丁内酯
详细资料大全
答:
又称γ-
丁内酯
,
4
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羟基丁酸
内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解,有芳香气味。 分子式:C4H6O2 分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道
形成
σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 【相对分子量】86.09 【密度...
顺丁烯二酸酐的结构是什么?
答:
β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮
反应
制取γ-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大
环内酯
具有生物活性。例如γ-
羟基丁酸
HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-
丁酸内酯
或称1,
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丁内酯
,与苛性钾作用即成γ-羟基丁酸钾HOCH2CH2CH2COOH。用作香料的香豆素是一种重要的芳香族内酯。
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