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多基因突变的遗传病
多基因遗传病
,
基因突变
病有什么关系
答:
多基因遗传病
一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍,与患者血缘关系越近,患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状,它们之间的
变异
是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状,它们之间的变异是不连续的。
多基因遗传病
与染色体结构
变异的
区别是什么呀?
答:
1.
多基因
遗传病:多基因遗传病,也被称为多因子遗传病,是由多个基因的异常变异或
突变
导致
的遗传疾病
。这些基因异常可以是点突变、插入缺失、复制
变异
等,影响到多个基因的功能或相互作用。由于多个基因的复杂性影响,多基因遗传病的表现可能是多样化的,如先天性心脏病、高血压、哮喘等。2. 染色体结构...
多基因病
指的是什么?都有哪些
答:
遗传病常常可分为单
基因病
,多基因病,染色体病,线粒体遗传病和体细胞遗传病.
多基因遗传病
指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔
的遗传
定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病.因此多基因遗传病是在遗传因素和环境...
多基因遗传病
都是
基因突变
造成的吗
答:
不一定。从基因角度讲,致病基因很可能从最初就是存在的,也可能是由
基因突变
产生,与其他基因共同作用而致病.但对于诱发
多基因遗传病
,环境因素也有很大作用,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.比如具有糖尿病致病基因的人,也有可能不会患糖尿病.
多基因遗传病
为什么在群体中发病率高
答:
多基因遗传病
是指任何单一的基因序列变化都不能足一致病,需要多个基因共同作用才能发生的疾病。这种病一般来说都不是致命的,因此可以在人群中长期存在;这种病的任何一个基因组分发生变化,都可以导致这种疾病或多或少的发生、或强或弱的发生,因此,发生的频率增大,存在着由最弱到最强的系列形式。这...
人类
的遗传病
有哪些
答:
人类
的遗传病
主要有以下几种类型:1. 单基因遗传病 单基因遗传病是由一对
基因突变
导致的疾病。这类疾病可能是显性遗传,如成骨不全症,或是隐性遗传,如先天性耳聋。这些疾病通常存在家族病史,并可能通过父母的
基因遗传
给下一代。2.
多基因
遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。常见的...
什么导致了
多基因遗传
答:
(1)单
基因遗传病
:单基因遗传病起因于
突变基因
。在一对同源染色体 上,可能其中一条含有突变基因,也可能同源染色体对应点都含有
突变基 因
。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。单
基因病
被发现的病 种越来越多,目前已知的有显性遗传(如原发性青光眼等)、隐性遗传(如先 天性聋哑、高度近视、白化病等)、性...
为什么
多基因遗传病
容易受环境因素的影响呢?
答:
多基因遗传病
是由2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响,致使多种基因发生
突变
而发病。多基因遗传病大多是较常见的疾病,例如先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、...
有哪些
病遗传
答:
遗传疾病
种类众多,主要包括以下几种:1. 单基因遗传病 单基因遗传病是由一对遗传
基因突变
导致的疾病。常见的单基因遗传病有先天性耳聋、白内障、血友病、囊性纤维化等。这些疾病往往具有家族聚集性,如果家族中有患者,后代患病风险较高。2.
多基因遗传病
多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。
单基因遗传病与
多基因遗传病
有什么区别
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制
的遗传病
,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
多基因
遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病...
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