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对氯苯酚的定位效应
为什么-Cl 又是邻对位
定位
基又吸电子呢?
答:
邻对位定位取代基的定位效应:邻对位定位取代基除卤素外,其它的多是斥电子的基团,
能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高
,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。卤素和苯环相连时,与苯酚羟基相似,也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应。但在此情况下,诱导效应占优势,使苯环上电子云...
关于
对氯
间二甲
苯酚
答:
3.酚羟基很不稳定,一般需要保护,或是最后生成羟基。4.苯环上取代基的消除可先将取代基转化成氨基然后再转化成季铵盐,最后消去。5.合成时要考虑苯环上取代基
的定位效应
。
关于苯环上的取代问题
答:
① 邻对位定位取代基的定位效应: 邻对位定位取代基除卤素外,其它的多是斥电子的基团,
能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高
,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。 卤素和苯环相连时,与苯酚羟基相似,也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应。但在此情况下,诱导效应占优势,使苯环上电子云密度降低,...
影响芳环上亲电取代反应对位产物比例的因素有哪些
答:
存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应.
编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时,...
苯
取代 加成反应 特点
答:
-Cl,-Br是使苯环致钝的基团,故主要产物是一
氯
代物或一溴代物.甲烷取代则是连锁反应,能够多取代.苯其实也可以多取代.苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、CHNO2等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低,即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小,有利于形成邻位...
什么是取代基???
答:
不同的取代基会导致不同的
效应
,如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后,指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为:苯基、
氯
、甲氧基、羟基和乙基。
芳香烃的化学性质
答:
如果需要得到中间产物,反应可以在第一阶段或第二阶段中止,邻硝基甲苯和对硝基甲苯可以通过减压蒸馏或重结品分离提纯而分别获得,2,4二硝基甲苯也能通过重结晶提纯得到。 定位效应一元取代苯进行二元硝化时,已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约作用,这种制约作用即为取代基
的定位效应
(directing effect)。取代基...
怎样根据
苯
的几代物来决定取代基的位
答:
一般基团第一个原子上如果接有不饱和键的,比如硝基、醛基、羧基等,都是间位定位基团,都是钝化基团 当一个苯环上有多个基团是,需要综合考虑它们
的定位
效力和活化效力。存在两个活化基团时,先考虑活化力强的基团,比如对甲基
苯酚
,苯环上有两个邻对位定位活化基团,但是羟基定位效力比甲基强,因此...
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
答:
。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是
苯酚
。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
傅-克反应不同催化剂对取代基
的定位效应
有什么影响?
答:
氯化铝活性最强 三氟化硼,与亲核试剂的氟原子或双键氧配位了 因为生成了配合物,位阻大,所以定位效应明显 氟化氢更主要的是作为质子酸 用作烯烃,醇的催化剂 三氯化铝,四氯化钛,氯化锌是活性依次减弱的,起到分别定量生成中间体产物的作用 这三个还有氟化氢
的定位效应
比较小 ...
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