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对热不稳定的药物干燥可采用的方法
药剂学问题
答:
答案:A A过筛制粒 软材通过药筛之后 就得到颗粒 这个时候 颗粒是湿润的 还要进行干燥
而干燥一般是用加热干燥的方法 对湿热不稳定的药物
在干燥时会发生变质或其他化学变化 B应该是流化喷雾制粒 流化喷雾制粒 微粒是一层一层的包裹形成的 当制粒完成时 得到的颗粒即是干燥的 C 喷雾干燥制粒 ...
对热不稳定的药物
不能用以下哪种
方法
测定
干燥
湿重
答:
常压恒温干燥法
。1、常压恒温干燥法对热不稳定的药物测定干燥湿重没有任何作用。2、使用常压恒温干燥法对药物测定干燥湿重,条件不允许。
片剂的生产工艺流程是
什么
?
答:
1.制粒压片:湿法、干法目的
:增加流动性、可压性、防止分层和粉尘。湿法制粒为常规制粒工艺,但对湿、热不稳定药物宜采用干法制粒。2.
直接压片
:粉末、结晶、预制颗粒优点:工艺简单、重现性好、质量可控要求,原料辅料晶型好,方晶,柱晶,球晶片晶,针晶不好。
冷冻
干燥
制品一般不能再补充灭菌,为什么
答:
冷冻干燥技术是把含有大量水分的物料预先进行降温
,冻结成冰点以下的固体,在真空条件下使冰直接升华,从而去除水分得到干燥产品的一种技术。凡是对热敏感、在水溶液中不稳定的药物,可以采用冻干法制备干燥粉末。冷冻干燥机的使用方法和注意事项 1、当我们打开冷冻干燥机的总电源开关时,注意将其气压数显保持...
对湿热
不稳定的
物料应
采用
何种
方法
制粒
答:
对湿热
不稳定的
物料应
采用
空白颗粒方法制粒,对湿、
热不稳定
而剂量又较小的药物,可将辅粒以及其它对湿热
稳定的药物
先用湿法制粒,
干燥
并整粒后,再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀。将仅用辅粒制成干颗粒,再将药物与颗粒混合后(压片或分装)
的方法
称为空白颗粒法。制粒技术:是把粉末、熔融液、水...
初级中药师考试专业实践能力:制剂的制备
方法
答:
干法
制粒压片
的方法:①滚压法②重压法 (3)湿颗粒的干燥 温度由原料性质而定,一般以 60~800C 为宜;对湿热稳定的药物为缩短干燥时间,干燥温度可适当增高到 80~1000C。挥发性或对热不稳定的药物小于 600C 干燥。颗粒的干燥程度可通过测定含水量进行控制 (4)干颗粒的质量要求①:主药含量应符合规定,②中药压片...
粉末直接压片法有
什么
优点与缺点?
答:
1、优点 物料不进行制粒,而由粉末状物料直接进行压片,它有许多突出的优点,如省时节能、工艺简便、工序减少、适用于湿热条件下不稳定的药物等。2、缺点 粉末
直接压片
法存在粉末流动性差、片重差异大,粉末压片容易造成裂片等弱点,致使该工艺的应用受到了一定的限制。粉末直接压片的注意事项 1、药物与...
一般情况下,片剂是如何制作的?
答:
可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等
方法
加以克服。③颗粒含水量太少,过分
干燥的
颗粒具有较大的弹性、含有结晶水
的药物
在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。故在制粒时,按不同品种应控制颗粒的含水量。如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀...
对湿热
不稳定的药物
进行片剂处方设计时应该考虑哪些问题?
答:
1、黏合剂。必须要考察
用
何种溶剂配制黏合剂 2、
干燥
温度 3、制粒
方法
。如果不适合使用黏合剂,就只能干法制粒了 大体上就这些。具体看品种了
常用的灭菌
方法
的原理是
什么
答:
又分液体过滤和空气过滤两种,就是
采用
机械
的方法
,设计一种滤孔比细菌还小的筛子,做成各种过滤器,通过机械过滤,只让液体培养基或空气从筛孔流出,各种微生物菌体则留在筛子上,从而达到除菌的目的。这种方法适用于
对热不稳定的
体积小的液体培养基(如动物血清、蛋白质、酶、维生素等)及气体的灭菌。...
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厢式干燥实验报告
下列不属于喷雾干燥优点的是
下列剂型中发挥药效最快的剂型是
混合干燥物料效果较好的是
关于喷雾干燥的叙述
增加药物溶解度的方法不包括
关于片剂特点的说法错误的
下列不是散剂特点的是
可作片剂辅料中的崩解剂是