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小儿最常见染色体病
什么是“三体综合征”?
常见
的有那三种?
答:
三体综合症属常染色体畸变
,是小儿染色体病中最常见的一种,21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,又称先天愚型。 常见的3种类型是: 1、标准型 患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的
21号染色体
,核型为47。XX(...
21
三体综合症最常见
的
染色体
分型是
答:
21号染色体。唐氏综合征即21-三体综合征
,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。临床表现:1、
患儿具明显的特殊面容体征
,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有...
唐氏综合症是怎么引起的
答:
唐氏综合征是一种
21号染色体
异常导致的染色体的疾病,是最常见的常染色体疾病病变。
它的基本原因是由于21三体综合征
,主要是由于父亲、母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的时候,或者受精卵在有丝分裂的时候,21号染色体发生不分离,造成了胚胎细胞内多一条21号染色体占大多数病原的90%以上。根据染色体...
健康女性也会生唐氏儿?
答:
唐氏综合征
是小儿染色体病中最常见的一种疾病,患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。这种染色体结构畸变所导致的疾病,原因就是卵子在减数分裂时
21号染色体
不分离,形成异常卵子。随着母亲年龄增大,该病的发病率也升高,尤其是孕母大于35岁时。20岁女性也可能生出“唐氏儿”中国...
我生一个21
三体综合征
的小孩,核型是46,XY,-21,+t(21q21q),是什么类型...
答:
又称
先天愚型或Down综合症
属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21
三体综合征
包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
21三体综合症病因
答:
21-三体综合征(又称先天愚型或Down综合征)属
常染色体畸变
,是
小儿
染色体病中
最常见
的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。【临床表现】21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,...
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