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尿嘧啶合成酶基因
2021-03-18 结构依赖的假
尿嘧啶
修饰
答:
1.体外重构的假尿嘧啶修饰和检测方法的开发:即针对早前Pseudo-seq等假尿嘧啶高通量测序技术鉴定的位点,进行PCR扩增后,体外转录成RNA,然后使用RNA非依赖的假
尿嘧啶合成酶
进行体外修饰,再使用Pseudo-seq进行修饰水平检测。2.基于体外的假尿嘧啶修饰和检测方法,结合修饰位点附近碱基配对情况及最低自由能...
想问一下
尿嘧啶
糖基化
酶
的作用原理
答:
解旋酶除去内切酶切点之间的DNA片段,有时DNA片段由外切酶降解,产生单链缺口.然后在DNA聚合酶的催化下按照互补链填充缺口,切口最后通过DNA
连接酶连接
. 3.碱基切除修复DNA 糖基化酶(DNA glycosylases)能识别DNA中的不正确碱基,如
尿嘧啶
、次黄嘌呤和黄嘌呤,这些碱基是由胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤脱氨形成的...
科普|核酸扩增试剂常用
酶
答:
PCR的灵魂:
尿嘧啶
DNA糖基化
酶
(UDG)和Taq DNA聚合酶 UDG,作为PCR的守护者,普通型和热敏型的选择,能有效防止扩增子污染,确保实验的精确性。 Taq DNA聚合酶,以其热稳定性著名,常用于热启动PCR,它的化学修饰、抗体修饰和配体修饰版本,提升了复制的高保真度和效率。 逆转录酶:M-MLV与...
尿嘧啶
核苷酸的形成
答:
在生物体内是UTP、CTP
合成
的共同的前体,由乳清酸核苷-5′-磷酸经
酶
催化脱羧而成。由酶催化磷酸化生成UDP、UTP。
氟
尿嘧啶
栓成分
答:
在体内,氟
尿嘧啶
易于分布到全身各组织,甚至进入中枢神经系统,代谢产生神经毒性产物氟枸橼酸盐。在肝脏及其他组织中,它首先被二氢
尿嘧啶
脱氢
酶
代谢为氟二氢尿嘧啶,进一步转化为α-氟-β-丙氨酸、尿素和CO2。氟尿嘧啶的清除遵循房室模型,半衰期通常在10到20分钟,尿嘧啶和胸腺嘧啶核苷的水平会影响其代...
氟
尿嘧啶
药理作用是什么
答:
【药理毒理】氟
尿嘧啶
在体内先转变为5-氟-2-脱氧
尿嘧啶
核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸
合成酶
,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。氟尿嘧啶为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。人参多糖对...
嘧啶
核苷酸的
合成
有何特点?分别有哪些氨基酸参加?
答:
嘧啶
核苷酸的从头
合成
与嘌呤核苷酸不同,生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环。再与核糖磷酸结
合成尿
苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有:Gln和Asp参加。嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱,嘧啶碱在肝内降解。降解产物易溶于水,...
氟
尿嘧啶
凝胶药理学
答:
氟
尿嘧啶
凝胶进入体内后,广泛分布于全身各组织,甚至进入中枢神经系统,代谢产物氟枸橼酸盐具有神经毒性。在肝脏和其他组织中,它首先被二氢
尿嘧啶
脱氢
酶
代谢为氟二氢尿嘧啶,进一步转化为α-氟-β-丙氨酸、尿素和CO2。氟尿嘧啶的消除过程遵循一房室模型,半衰期通常在10分钟到20分钟之间。尿嘧啶和胸腺嘧啶...
佛
尿嘧啶
的作用是什么
答:
应该是5-氟
尿嘧啶
,本品为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸
合成酶
,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。
5-氟
尿嘧啶
是
尿嘧啶
的结构类似物,因此能抑制嘧啶核苷酸的
合成
。()
答:
【答案】:答案:对 解析:5—氟
尿嘧啶
是
尿嘧啶
5位上的氢被氟取代的衍生物,5-FU在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP),而抑制脱氧胸苷酸
合成酶
,阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP),从而影响DNA的合成。
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