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怎么判断是不是血友病
这道生物题中的
血友病怎么判断
类型?是靠常识吗?用无中生有之类的好像...
答:
回答:血友病是高中生物要求记忆的单基因遗传病,
是伴X隐性遗传病
。 常染色体遗传病 1、隐性:镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等; 2、
显性
:多指、并指、软骨发育不全和结肠息肉等; 伴X染色体遗传病: 1、隐性:色盲(道尔顿症)、血友病等; 2、显性:抗维生素D佝偻病等; 伴Y染色体遗...
什么
是血友病
??
答:
据此,
如患者凝血酶原消耗时间和凝血活酶生成时间被硫酸钡吸附后的正常血浆所纠正,而不被正常血情纠正,则为血友病甲
;如以上两试验被正常血清所纠正而不被硫酸钡吸附的正常血浆纠正,则为血友病乙;若以上两试验可被正常血清和硫酸钡吸附正常血浆所纠正,则为血友病丙。 用免疫学方法测定Ⅷ:C、因子...
血友病
早期症状有哪些
答:
1、皮肤、粘膜出血:由于皮下组织
,齿龈,舌,口腔粘膜等部位易于受伤,故为出血多发部位,幼儿多见于额部碰撞后出血、血肿,但皮肤,粘膜出血并非是本病的特点。2、
关节积血
:关节出血是血友病A患者常见的临床表现,常发生在创伤/行走过久、运动之后引起滑膜出血,多见于膝关节,其次为踝,髋,肘,肩...
血管性
血友病
的概述
答:
我国尚无统计学资料。由于vWD的类型不同,临床出血表现相差很大,实验室检查比血友病复杂,轻症患者的变化不典型,
常需结合病史与临床综合判断
。
请问
血友病
是
怎么
回事?能否治疗?
答:
○血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍
。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁
隐性
遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。 ○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙...
血友病
发病机理是什么?
答:
在
血友病
A
判断
女性为携带者很重要,一般判断女性为致病基因携带者的方法有三种: (1)肯定携带者:<1>血友病A患者的女儿;<2>生育二个以上血友病患者的母亲;<3>生育一个血友病患者的母亲,其家系中常有一个以上的血友病甲患者。 (2)可能携带者:<1>某女性的母系成员中有血友病甲患者,而她自己所生的儿子中无...
如何
治疗
血友病
呢?
答:
这些环境的不断变化,一定程度上导致了我们疾病的发生 ,并且我们不得不肯定的一点就是有些疾病可能是先天性就有的 ,对于这些各种各样的疾病,我们应该
如何
做出正确的
判断
,治疗,以及相应的预防呢 ?在血液系统疾病当中,
血友病
就是一类比较常见的疾病 ,那么我们应该如何对血友病进行相应的治疗呢 ,...
血友病
的发病年龄是几岁?
答:
通常10-15岁以后发现的都是含量5以上的轻度 5.6岁发病重度或中度吧 这个不能根据发病年龄
判断
严重程度的,我认识很多含量1以下的都是7岁多才发现的。
为什么我爸妈没有
血友病
,我弟弟和我姐也没有,我
怎么
就成携带者了?_百...
答:
可以通过做基因检测来
判断
。如果经检测,你妈没有携带
血友病
基因,那么你携带血友病基因就是突变导致的。如果经检测,你妈携带血友病基因,那么你携带血友病基因就是遗传导致的。
高中遗传生物题,求解。。。
答:
无中生有为
隐性
,生女患者为常隐。Ⅱ5与Ⅱ6都无甲病,而生出的Ⅲ10有,可判断血友病为甲病,且是常染色体的隐性遗传病。同时也可以判断Ⅱ5与Ⅱ6的基因型都是Aa。所以Ⅲ11为Aa的几率为2/3,不是2/4,因为他是正常人,要把aa的概率去掉。因为居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病...
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