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怎么知道自己有家族性遗传病
怎么
区分人类
遗传病
?
答:
1. 了解病人的家族病史:询问病人的家庭成员是否有类似的症状、疾病,以及疾病在家族中的发病率
。这有助于判断疾病是否具有遗传性。2.
对症状进行分析
:收集病人的症状信息,注意观察症状是否为典型的遗传病表现,例如,多囊肾病、遗传性高胆固醇血症等。3.
遗传模式分析
:了解疾病的遗传模式,如常见的常...
家族遗传病
都有哪些
答:
家族遗传病有很多种,
包括但不限于以下几种:1. 单基因遗传病:由于遗传基因突变导致的疾病
,如先天性耳聋、白内障、血友病等。这些疾病通常具有显著的家族聚集性。解释:单基因遗传病是由一对等位基因中的基因突变导致的。这些基因可能来自父母中的一方或双方,并在家族中代代相传。这些疾病通常在出生时...
给大家讲讲
家族遗传病
有哪些
答:
3、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生
;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。以上就是家族遗传病有哪些的解释。
家族
史
遗传病
有哪些
答:
近亲携带的遗传病基因可以通过生殖传递,而且难以诊断和治疗。遗传病不仅会给自己带来困扰,还会拖累后代,
因此最好的办法是在产前做遗传病基因筛查
。常见的遗传病都有哪些呢?下面就和懂视小编一起来了解下。遗传病是什么:遗传病是由于基因改变或者遗传物质发生改变而引起的疾病。遗传病和先天性疾病是两个概念,遗传病有...
家族
有遗传
类
疾病
,
怎样才能知道
孩子是否也有呢?
答:
体染色体显性:如:成骨不全症(玻璃娃娃)、马凡氏症、侏儒症等。能从外观明显看出异常,
有家族
史可追踪。体染色体隐性:如:海洋性贫血、脊髓性肌肉萎缩症及黏多糖症等。父母各为带有缺陷基因的携带者,虽然本人没有发病,却可能生下患病的宝宝。这一类的
遗传疾病
最容易被忽略,因为夫妻双方都没有...
家族性疾病遗传性疾病
先天性疾病有什么区别和联系?
答:
它属
家族性疾病
,但不属于
遗传病
。先天性疾病指婴儿出生时就已表现出的疾病。大多是遗传病,如苯丙酮尿症、先天愚型等等。有的不是遗传病,而是由于在胚胎在母体内发育过程中某些环境因素造成的。如,怀孕时感染天花病毒,婴儿出生时就有斑痕,它是先天性疾病,但不属于遗传病。
哪些病是
家族遗传
的
答:
家族遗传病
包括:1. 遗传性肿瘤疾病 2.
遗传性疾病
中的血液病 3. 神经系统遗传病 4. 心血管系统遗传病等。以下是关于这些家族遗传病的详细解释:遗传性肿瘤疾病:某些癌症
具有家族
遗传性,例如乳腺癌、结肠癌等。这些疾病的发生与特定的基因突变有关,这些基因变异可能在家族内部代代相传,增加家族成员...
遗传病
、先天性疾病和
家族性疾病
有何区别
答:
家族性疾病
和
遗传病
有一定的关联,但并非所有家族性疾病都是遗传性的。家族成员可能因为共享某些遗传因素而患上相似的疾病,但共同的生活环境和条件也可能导致家族性疾病的出现,这并非遗传所致。例如,夜盲症有时在家族中流行,但这通常是由于共同的生活方式或饮食缺乏维生素A,而非遗传因素。
法院
怎么
断定遗传不
遗传病
?
答:
患病家族的历史:法院会考虑患者是否
有家族
病史,包括是否有亲属患有该疾病。临床症状:
遗传病
一般有明确的
家族遗传
倾向,例如色素变性、血友病等。但是,某些非
遗传性疾病
也可能表现出类似的临床症状,因此法院需要结合具体情况进行
判断
。基因检测:法院会进行基因检测,以
确定
该疾病是否与遗传因素有关。如果...
遗传病
有哪些
答:
4. 染色体异常
遗传病
:如唐氏综合症(Down综合征),这是由于21号染色体多了一条导致的,是出生缺陷中最常见的一种。5. 单基因遗传病:包括许多种类,如
遗传性
乳腺癌-卵巢癌综合征(BRCA1和BRCA2基因突变)、镰状细胞贫血等,这些
疾病
通常有特定的
家族遗传
模式。6. 多基因遗传病:这些疾病涉及多个基因...
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