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排枪移液器如何期间核查
elisa操作中有哪些注意事项
答:
1、要保证
移液枪
的准确性,误差不能超过2%.可用水和电子天平进行确定.但最好有专业人员进行矫正.2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和
排枪
各一支.吸取不同的液体后,要更换枪头.即使是吸取标准品时.3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定.4、实验时,要...
在实验中,
移液枪
枪头如白、黄、蓝三种枪头规格是多大量的。
答:
移液枪
枪头分为白,黄,蓝三种,其中0.1-2.5ul,0.5-10ul,2-20ul使用白枪头;5-50ul,10-100ul,20-200ul使用黄枪头;100-1000ul使用蓝枪头。移液枪以量程显视窗为正面,如果从大体积调至小体积,顺时针旋转体积旋钮;小体积调至大体积,逆时针旋转体积旋钮。切记,移液枪不能超最大量...
移液器
吸头有哪些规格
答:
1.设定移液体积 :从大量程调节至小量程为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可。从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以保证
移液器
的精确度2.装配
移液枪
头:将
移液枪
垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的,长期这样操作回...
ELISA实验过程中,
怎样
才能减少实验误差?
答:
1.进行复孔实验,通过各孔颜色及吸光度的对比,减少实验误差,更好地反映实际情况;2.制作标准曲线,根据样品所测得的吸光度与标准曲线进行对比,更好的进行样品的分析。但是如果样品所测得的吸光度高于标准曲线所有的吸光度,则标准曲线需要重制或者说,将所测的抗原或者抗体进行一定倍数的稀释后重做一次...
IL-2活性测定问题
答:
2.加入DMSO后可用排枪反复抽吸助溶,溶解后尽快检测
。如果实验孔不多,建议用此法,因其比振荡溶解效果好。3.或放入37度放孵箱15分钟溶解结晶。振荡是为了让甲臜溶解,这样才能更好的测量吸光度,振荡96孔板有专的振荡器,目的:扎破气泡.有气泡存在时,由于其对光的反射与折射作用(酶标仪的原理是通过测定特定波长透过...
原子光谱单道和多道仪器有哪些主要不同点
答:
原子光谱单道和多道仪器有哪些主要不同点 多道
移液器
一次可进行8或12孔的加样工作,而单道移液器一次只能进行一个孔的加样工作.多道移液器俗称“
排枪
”.左边的是单道移液器,右边是多道移液器.
六孔板加80微不能覆盖板底
答:
6孔板,采用将第一个孔加入少量无血清培养基,晃动浸润整个孔底,然后用
移液枪
吸至第二孔,同样方法浸润孔底,其它孔一次类推,这样整个孔底都是湿润的,细胞悬液会平铺在整个孔底,加细胞悬液的时候可以避免加在中间中间细胞多,而加在周边晃匀后周边细胞多中间少的现象,细胞分散较均匀,注意加完...
乳酸脱氢酶的LDH实验
答:
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。3. 样品稀释
液
(Sample Diluent):1×20ml/瓶。4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。6....
...彼炮先已及我,是器不良也。彼之放炮如内地之放
排枪
,连声不断...
答:
B 试题分析:林则徐分析了在战争中我方武器不如人的情况,体现了林则徐寻求学习西方的科技思想,故选B。A项错误,林则徐时期尚未上升到学习西方制度的高度;C项错误,材料并未说明不能与西方作战的情况;D项材料未交待。
做ELISA的关键步骤是什么?
答:
一个,尽量用八道或者十二道
移液器
加样.对于相同的试剂,经如二抗,酶,显色液,终止液等.另一个,自己的样品,因为每一孔的样品不一样,用
排枪
加有些麻烦,如果一次的样品比较少,而自己加样又比较快,可以一个孔一个孔的加,但如果想一次把96或者48T的做完,可以先摆好一些PCR管或者准备一个96孔细胞...
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