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氨基保护基及脱除条件
氨基保护基及脱除条件
答:
氨基保护
Fmoc(氟甲基奎尼酰胺)、Boc(丁醇酸)和tBu(叔丁基)等。
及脱除条件
碱性溶剂;碱性溶剂/醋酸盐;酸性溶剂;氯仿 一、
氨基保护基及脱除条件
答:
缺点在于若干基质,包括肽类、核苷酸和氨基酸,对这类脱除条件不稳定
。2、氨基甲酸酯类保护法:氨基甲酸酯类物质很多,还有其取代衍生物及其他类型的氨基甲酸酯都可以作为氨基的保护基,在合成反应,特别是在肽的合成中应用广泛。在肽合成中,将氨基甲酸酯用作保护基,从而将外消旋化抑制到最低限度。其中...
请问如何用丁二酸酐
保护氨基
,反应
条件
是什么,怎么
脱除
?
答:
丁二酸酐与
氨基
生成丁二酰
胺
,反应后水解即可
脱除
。
boc酸酐
保护氨基
后处理
条件
答:
碱性水解脱除
。磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的,晶型好,对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。对于具有弱碱性胺(如吲哚、吡咯和咪唑)的磺酰胺衍生物可通过简单的碱性水解脱除。
乙酰氯
保护氨基
的
条件
答:
或碱性溶液中加热来实现
保护基
的脱除.由于若干基质,包括肽类、核苷酸和
氨基
糖,对这类
脱除条件
不稳定,故又研究出了一些其他脱除方法,其中有甲酰衍生物的还原法,甲酰
基以及
对羟苯基丙酰基衍生物的氧化法,苯酰基和对羟苯基丙酰基衍生物的电解法,卤代酰基、乙酰代乙酰基以及邻硝基、氨基、偶氮基或苄基衍生物等“...
保护基
详细资料大全
答:
作为理想的保护基通常应该具备如下特点: 引入保护基的试剂廉价易得; 引入和
脱除
收率定量; 反应
条件
温和,性质稳定,不引起其他的副反应; 不引人新的手性中心; 产物易于分离。 常见
保护基 保护
羟基 醇、酚羟基能与烃化试剂以及其他的亲电试剂反应,如伯醇和仲醇可以被氧化,叔醇对酸催化脱水敏感...
如何分离提纯酰
氨
类化合物?
答:
作为
氨基保护基
的酰
基基
团可在酸或碱的催化下
脱除
.芳胺可用酰氯、酸酐或冰醋酸加热来进行酰化,使用冰醋酸试剂易得,价格便宜,但需要较长的反应时间,适合于规模较大的制备.虽然乙酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂,但是当用游离胺与纯乙酸酐进行酰化时,常伴有二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成....
多肽固相合成法的
保护
答:
最早是用苄氧羰基,由于它需要较强的酸解
条件
才能
脱除
,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。changMeienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α
氨基保护基
,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-...
二碳酸二叔丁酯的用途
答:
较之传统的
氨基
酸保护剂如氯甲酸苄酯,氯甲酸-P芴甲酸等相比,它具有如下优点:1、价格便宜2、无强烈刺激性味道,对人体无毒害作用,但对直接接触皮肤好可引起皮肤过敏,可用水冲洗。3、采用本产品合成多肽时,该
保护基
因的
脱除条件
温和,且反应好产物的分离提纯较之使用其他类型的氨基酸保护剂容易。4...
什么是官能团
保护
?
答:
羟基和酚羟基的保护方法是将其制成醚或酯,再水解
脱除
。羰基是将醛酮制成缩醛或缩酮,再酸性水解脱除。在多肤合成,},,最常用的氨从
保护基
是烷氧拨基(Hi7C。一)二在核昔酸和生物碱合成,1,,可将
氨基
转变为一般的酰胺,再一般酸性或碱性水解恢复。羧基主要是形成酯以保护。
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