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氯苯与氨基钠反应机理
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氯苯
甲醚
和氨基钠
液氨
反应
答:
氨基钠NaNH2是碱性很强的离子化合物。氯苯甲醚在一般条件下并不进行反应,
但在液氨中,氯苯能与氨基钠作用生成苯胺
,反应经历了中间体苯炔这一步。
有机化学
答:
E2则发生在强碱性条件下,
先由强碱作用于离去基团旁边的C-H键,在H与碱结合离去的同时,离去基团也发生离去
。这一反应可以在芳香体系上发生,但需要非常强的碱,足以让芳环成为酸,但产物也是极不稳定的会进一步反应。比如,氯苯在氨基钠/液氨环境下会发生消去,生成苯炔中间体,并进一步被液氨加成得到...
苯、溴苯、
氯苯
用什么试剂鉴别
答:
①加水,有机层在上面的是苯,下层的是溴苯、
氯苯
②在溴苯、氯苯中加入
氨基钠
,取水层,加入硝酸至酸性,重结晶除去苯酚,加入氯水,有橘红色出现的是溴苯,淡黄绿色是的是氯苯
有机化学 这是什么反应?
反应机理
是什么? 详细解释一下 ,详细写出步骤...
答:
在
氨基钠
强碱下消除生成苯炔,但苯炔不稳定,会
与氨基
负离子加成,结果就是看起来卤素被氨基取代了。
有机化学 有机
反应
答:
⒂属于亲核取代反应,卤代芳烃的亲核取代反应属于消除-加成机理
。氨基钠与氢氧化钠性质相似,都是亲核试剂。氨基钠的碱性较氢氧化钠强,有利于使与苯环直接相连的不活泼卤原子离去,卤原子离去后,形成一个苯炔中间体,苯炔中间体不稳定,与亲核试剂(本题中为氨基负离子)立即发生亲核加成反应,生成产物1...
这是什么反应,
反应机理
是什么?
答:
题目写错了 应该是第一步
反应
与溴化氢的顺式加成,然后在
氨基钠
的条件下反式消除,第一步
机理
是烯烃的亲电加成,第二步机理是E1cb消除,反式消除 总的来说然后从反式烯烃的到了顺式烯烃,可以参考有机化学烯烃反应
如何在苯环上引入羟基
答:
氯苯与氢氧化钠溶液高温高压下可以生成苯酚,如果苯环邻对位上有硝基反应容易很多。先制苯磺酸,与熔融氢氧化钠反应
氯苯和氨基钠反应
生成苯胺,亚硝酸重氮化,再水解生成苯酚 还有一种用苯硼酸制的,不记得了QAQ 工业用异丙苯氧化法
氨解
反应
的卤素的氨解
答:
证明C-X键的断裂对
反应
速率没有影响,否则C-X键的断裂为决速步骤,C-I的键最弱,反应速率为VRI>VBr>VRCl>VF。脂肪族取代属于这种情况。(2) 催化氨解:对于活性较差的卤化物,如
氯苯
、1-氯萘-4-磺酸等,在没有铜催化剂存在时,在235℃, 加压下
与氨
不会发生反应,但在铜催化剂存在时,...
ANRORC
机理
是什么意思 《法语助手》法汉
答:
ANRORC机理,即亲核加成(addition of the nucleophile)+开环(ring-opening)+关环(ring-closing)机理,是一种取代
反应机理
。 常见于杂环化合物的亲核取代反应中。低温下在液氨中用金属氨基盐(如
氨基钠
)作亲核试剂与取代嘧啶(如下图中的4-苯基-6-溴嘧啶,1)的ANRORC反应已被深入研究。反应具体...
克莱门森可以还原
氯苯
吗
答:
克莱森缩合反应的
反应机理
克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应1.一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子,这是一个E2消除反应,并得到碳负离子A2.A对另一分子羧酸酯的羰基进行亲核进攻,得到中间体B,B随后脱去醇负离子而得到产物β-羰基羧酸酯3.产物的α-氢与两个羰基邻近,...
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