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消去反应机理怎么写
高中化学–
消去反应怎么写
,比如要求写一个物质的消去反应,具体的思路是...
答:
消去反应就是单键变双键
。思路如下:一般在气相进行,是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到离去基团上,同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃,便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除;三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。
有关
消除反应
的原理和条件有哪些?
答:
反应条件:无 6、能发生消去得到不饱和烃。
反应原理:与羟基相连的碳直接相连的碳原子发生消去,生成水,如果没有氢原子,不能发生消去
。反应条件:浓硫酸,高温。能与羧酸发生酯化反应 。反应原理:酸脱羟基,醇脱氢,属于消去反应。反应条件:浓硫酸,加热。能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化...
消去反应
的原理,求解释
答:
1、消去反应是分解反应。消去反应为一个分子变为两个分子的反应,因而是分解反应
。2、消去反应是分子内进行的反应,分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应。即,一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离。3、消去反应的结果是使有机物的不饱和程度增加。
溴乙烷
消去
的
反应机理
答:
溴乙烷消去反应属于双分子消除反应E2反应,碱进攻β-氢,并与离去基同时离去
,生成烯烃 反应机理如下:CH3CH2-X + :B → CH3CH(Br)-H…B 由强碱进攻β氢,形成过渡态 CH3CH(Br)-H…B → CH2=CH2 + HB 键断裂,同时生成碳碳双键 ...
溴乙烷
消去
的
反应机理
答:
溴乙烷消去反应属于双分子消除反应E2反应,碱进攻β-氢,并与离去基同时离去
,生成烯烃 反应机理如下:CH3CH2-X + :B → CH3CH(Br)-H…B 由强碱进攻β氢,形成过渡态 CH3CH(Br)-H…B → CH2=CH2 + HB 键断裂,同时生成碳碳双键
溴乙烷的
消去反应
实质
答:
即:CH3CH2Br+NaOH—→CH2=CH2↑+NaBr+H2O 条件也是醇溶液中。NaOH不是催化剂,而是参与反应的反应物,
消去
首先生成的是HBr,NaOH+HBr=NaBr+H2O,被NaOH中和了,所以NaOH是反应物,而乙醇是催化剂。
反应机理
如下:CH3CH2-X + :B → CH3CH(Br)-H…B 由强碱进攻β氢,形成过渡态。CH3CH(Br)-H...
醇
消去反应
答:
机理
如图所示。羟基质子化以后脱去一份水,得到碳正离子(i),然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上,发生碳正离子重排得到正离子(ii),然后再按扎依切夫规则
消去
一个质子得到2-丁烯。碳正离子(i)能重排成(ii)是因为(i)的正电荷碳上只有一个丙基,(ii)上有一个甲基...
卤代烃的
消去反应如何
发生的?
答:
CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热)水解的另一种写法:CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热)
消去
:CH3CH2Cl+NaOH==乙烯(上标)+NaCl+H2O(条件是乙醇、加热)不是每一种卤代烃都可以发生消去,只有满足与卤素相连的碳旁边的碳上要有氢,才可以发生。
卤代烃的
消去反应机理
答:
α消去是指卤素原子在烃分子中的α位和邻位之间的
消去反应
。该反应的
机理
也涉及到碱性条件下的亲核进攻、质子转移和碳-碳断裂。首先,碱性条件下的亲核进攻会导致卤素离子离开分子,形成碳正离子。接着,质子转移会使碳正离子进一步稳定。最后,碳-碳断裂会导致碳正离子失去一个氢原子和一个卤素原子,...
什么是
消去反应
呢?
答:
消除反应
又称脱去反应或是
消去反应
,是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。消除反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度。醇类和卤代烃能发生消去反应。消去...
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