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环己醇制备2乙基环戊酮
如何用
环己酮合成环戊酮
答:
将其还原成
环己醇
, 利用醇的性质消除反应成环己烯,加酸性高锰酸钾氧化成1,6-己二酸,酯化再利用α-H
醇酮
反应成α-羟基
环戊酮
,消除还原加氢即成!
环己酮
,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和
环酮
。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。不纯物为浅黄色...
由
环己酮合成2
-甲基
环戊酮
如题,怎么合成呀
答:
环己酮
氢化还原得
环己醇
,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰
环戊
基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题.
有机推断题,有机高手进
答:
这样推断可以,但是能否把原题拍下来给偶看否???现在按照你的所述,推断如下
大学有机化学考研
合成
题
答:
首先将其还原成
环己醇
, 利用醇的性质消除反应成环己烯,加酸性高锰酸钾氧化成1,6-己二酸,酯化再利用α-H
醇酮
反应成α-羟基
环戊酮
,消除还原加氢即成!只能回答一个问题
又要麻烦你了,帮我一下,谢谢了
答:
经过醇钠剥夺羰基α氢,形成负碳结构经过Dieckman condensation成环。B:
2
-
环戊酮
基甲酸乙酯 酯水解,脱羧。C:环戊酮 羰基与吡咯缩合生成烯亚胺结构。D:N-亚环戊基吡咯钅翁盐 碘甲烷取代双键α-H,水解得到2-甲基环戊酮或者2,5-
二
甲基环戊酮 E:2-甲基环戊酮【或者2,5-二甲基环戊酮】Baeyer...
己二酸加热后所得到的产物是
答:
己二酸加热后所得到的产物是
环戊酮
。己二酸(Adipicacid)为无色液体。熔点-58。
2
℃。沸点130。6℃。密度0。9487g/cm3(20℃)。与
醇
、醚混溶。不溶于水。有薄荷香气。易聚合,特别是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氢氧化钡存在下加热制得。用作医药、香料、
合成
橡胶、农药的中间体。己二酸...
请分析原因
答:
能形成分子间氢键的熔沸点最高,
环己醇
沸点高于其它两个,剩下的甲基环己烷和
环戊酮
,二者碳原子数相差很少,一般含氧原子的分子极性强,沸点高。所以沸点:
2
>3>1
甲基环己烷
环己醇
环戊酮
的熔沸点比较
答:
环己醇
大于
环戊酮
大于甲基环己烷
职业病危害因素分类目录的附件
答:
2-己酮 591-78-6 268 3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮(异佛尔酮) 78-59-1 269 丙酮 67-64-1 270 丁酮 78-93-3 271
二乙基
甲酮 96-22-0 272 二异丁基甲酮 108-83-8 273
环己酮
108-94-1 274
环戊酮
120-92-3 275 六氟丙酮 684-16-2 276 氯丙酮 78-95-5 277 双丙
酮醇
123-42-...
有机化学第二版徐寿昌习题答案
答:
2
,(1)
环戊酮
(2)CH3COCH2CH2CH2COOH (3)CH3CH2CH2COOH3,(1)加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有颜色反应.(2)加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.4,(1)互变异构 (2)共振异构 (3)互变异构5,C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C...
1
2
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