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甲基活化苯环位置
为什么
甲基
的
苯环
的活泼点表现在甲基的两个邻位和对位?
答:
甲苯在发生取代反应时邻位和对位上的氢原子表现出活泼性 甲苯发生取代反应是亲电反应,电子云密度越高,反应越容易发生,甲苯上
甲基
具有推电子效应,会使甲基所连得碳上电子云密度偏低,邻位的密度偏高,又因为电子云有传递作用,所以间位的电子云密度低,对位的密度高。所以甲苯容易在邻位或对位反应。
4-
甲基
联苯硝化反应,硝基
位置
主要加在哪
答:
甲基
的邻位,甲基可
活化苯环
,甲基是邻、对位定位基,对位占据后,邻位更易反应。
什么基团可以导致它在
苯环
上的邻,间,对位
活化
答:
(1)邻、对位位定位基 一般来说它们是供电子基(卤素除外),为致活基团,可以通过p-π共轭效应或+I效应向
苯环
提供电子,使苯环上电子云密度增加,尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。①
甲基
甲苯中的甲基碳原子为sp3杂化,苯环中碳原子为sp2杂化,sp3杂化的碳原子的电负性弱于...
...若一个
苯环
上有两个对位的
甲基
还有一个羟基与其中一个甲基相邻,那么...
答:
甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位
在羟基的空置的邻位,或对位
(完全是由反应速度决定了反应取向)
苯环
上的定位基效应(
活化
?钝化?邻对位?间位?)
答:
因此,
苯环
连接的推电子基团(如
甲基
)会增加电子密度,使反应活性提升,即
活化
;反之,吸电子基团(如氯原子)会降低电子密度,阻碍反应,即钝化。要判断基团是推电子还是吸电子,我们得看基团内原子的电负性。例如,基团A-B,如果A的电负性大于B,那么基团是推电子的。具体来说,即使A带有一点点负电,...
苯环
的定位规则
答:
苯环上的取代反应是亲电取代反应。因此,从反应活性的角度分析,凡有助于提高苯环上电子云密度的基团,就能使
苯环活化
,反应活性提高;反之,凡是使环上电子云密度降低的基团,就能使苯环钝化,反应活性降低。从反应
位置
的角度分析,当苯环上没有取代基时,环上六个碳原子的电子云密度是均等的;但当苯环...
苯环
亲电取代反应活性顺序
答:
苯环亲电取代反应活性顺序如下:甲基越多,对苯环致活作用越强,越易进行亲电取代反应。甲基是使
苯环活化
的基团,主要是
活化苯环
上甲基的邻位和对位,间二甲苯两个
甲基活化
的
位置
是一样的,而对二甲苯活化的位置并不一样,间二甲苯活性大些。在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是A.1,2...
苯环
上的定位基问题
答:
甲基
和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基。羟基是由于共轭效应,因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱
活化
邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
在甲苯上发生取代反应,取代的
位置
可以是在哪?
答:
理论上是任何一个氢都可以被取代的,但
甲基
会使
苯环
上与甲基处于邻位、对位的氢原子
活化
,更容易被取代。至于甲基上的氢原子,就是另一种取代了,与苯环上取代的条件都不一样。
苯环
对
甲基活化
的表现
答:
甲基
对本环的影响就是使苯环的邻对位变得活泼,取代反应发生在邻对位。苯环对甲基的影响就是甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化.酸性高锰酸钾不能氧化苯环,不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环,因此,甲基并没有使得
苯环活化
从而被高锰酸钾氧化。单独的甲基也不能被高锰酸钾氧化,但是苯环上的甲基由于受到...
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