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甲苯制备对溴甲苯方程式
用
甲苯合成对溴
苯甲酸
答:
苯+一氯甲烷在三氯化铝条件加成为
甲苯
然后+
溴
在三溴化铁条件加成即可
高分!急求
甲苯
与该物质的反应过程以及
方程式
!
答:
C6H5CH3 + Br2 (Fe催化剂) → C6H2(CH3)Br
5. 甲苯在浓硫酸和浓硝酸的催化下,发生硝化反应,生成对硝基甲苯。反应方程式为:C6H5CH3 + HNO3 (浓硫酸, 浓硝酸) → C6H4(CH3)NO2 6. 在FeBr3催化下,甲苯与Br2反应,生成2-溴-4-硝基甲苯。反应方程式为:C6H5CH3 + Br2 (FeBr3) →...
为什么甲苯能和溴反应生成
溴甲苯
?
答:
综上所述,甲苯和溴发生取代反应,生成溴代甲苯和氢溴酸。
反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr
。这是一个有机化学中常见的取代反应
甲苯
怎么变成
溴
苯甲酸?
答:
甲苯 + Br2 (FeCl3)
=== 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO...
甲苯合成3-溴甲苯
答:
1、甲苯和(浓硝酸、浓硫酸)反应生成对硝基甲苯,(对位定位)2、硝基甲苯与(Fe,HCl)反应生成4-甲基苯胺,(硝基还原)3、4-甲基苯胺与(Fe,Br)反应生成4-甲基-2-溴苯胺,(卤代烃加成)4、4-甲基-2-溴苯胺与(NaNO2, 50%H2SO4, 0~5℃ H3PO2 )反应生成3-
溴甲苯
(重氮化反应以及重氮基被取代)可...
如何
制备对甲基苯
甲酸
答:
对二
甲苯
控制氯化生成一氯代物,然后通过取代反应生成醇,再进一步氧化形成羧酸
甲苯
可以发生哪些取代反应?
答:
卤代反应这里以溴代反应为例: ①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性, 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代,主要取代2、4号碳上的氢,主要生成邻溴甲苯 和
对溴甲苯
两种取代产物 以及 溴化氢 ②在光照条件下...
甲苯和溴在什么情况下生成
对溴甲苯
答:
置换而得。对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对
甲苯
胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成,可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料,以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来
合成对溴甲苯
,该工艺产品收率较低,原料价格较贵。
甲苯和溴在什么情况下生成
对溴甲苯
答:
置换而得。对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对
甲苯
胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成,可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料,以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来
合成对溴甲苯
,该工艺产品收率较低,原料价格较贵。
甲苯
和液溴在铁催化下
方程式
答:
甲苯和液溴在铁催化下发生反应,取代产物
对溴甲苯
和氢溴酸。甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应,其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子,在铁催化剂的作用下,会发生邻位和对位的取代反应,
方程式
为甲苯和液溴在铁催化下发生反应,生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。
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