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甲苯制对硝基邻溴甲苯
高分!急求
甲苯
与该物质的反应过程以及方程式!
答:
1. 在铁或溴化铁催化下,甲苯与液溴反应,
生成邻溴甲苯
、间溴甲苯和对溴甲苯。反应方程式分别为:- 邻取代产物:C6H5CH3 + Br2 → C6H4(CH3)Br - 间取代产物:C6H5CH3 + Br2 → C6H4(CH3)Br - 对取代产物:C6H5CH3 + Br2 → C6H4(CH3)Br 2. 在光照条件下,甲苯与溴蒸汽发生甲基上...
甲苯利用重氮化反应合成邻溴甲苯
过程
答:
甲苯硝化得到
对硝基甲苯
,产物溴化得到2-溴-4-硝基甲苯,产物用HCl+Fe把硝基还原为氨基,利用重氮化反应使氨基脱去,得到目标产物,
邻溴甲苯
高分!急求
甲苯
与该物质的反应过程以及方程式!
答:
甲苯,溴的四氯化碳溶液或液溴,三溴化铁催化,亲电取代,生成
邻溴甲苯
或对溴甲苯 甲苯,溴蒸汽,光照或加热,自由基取代,生成苄溴 1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应,
生成对硝基甲苯
(控制条件可以使对位产物为主);2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯;3 光催化下与Cl2反应,取代甲...
以甲苯为原料合成
邻溴甲苯
,应采用怎样的步骤?
答:
C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H(
溴
取代在甲基的
邻
位)——H2O,加热——>CH3C6H4Br(溴在甲基的邻位)磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去。
求由 苯或
甲苯制备
4-
硝基
-2-
溴
苯甲酸 过程
答:
1、甲苯 + 浓硫酸===高温===对
甲基苯
磺酸 2、对甲基苯磺酸 + 溴 ==三溴化铁===对甲基间溴苯磺酸 3、对甲基间溴苯磺酸===酸性水溶液===
邻溴甲苯
4、邻溴甲苯+ 混酸 ===2-溴-4-
硝基甲苯
5、2-溴-4-硝基甲苯+ 高锰酸钾===4-硝基-2-溴苯甲酸 ...
由苯合成4-
硝基
-2
溴
苯甲酸 最佳合成路线是
答:
苯---AlCl3/CH3Cl→甲苯---硫酸-→对
甲苯
磺酸---Fe/Br2 →---H2O/H+---→
邻溴甲苯
---混酸--→4-
硝基
-2溴甲苯---KMnO4/H+-→4-硝基-2溴苯甲酸
从甲苯合成
邻溴甲苯
是否合理
答:
从甲苯合邻溴甲苯合理,因为甲苯和溴在铁粉作催化剂的条件下就可以发生取代反应
生成邻溴甲苯
。
如何以
甲苯
合成
对硝基
苯甲酸?
答:
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=
对硝基甲苯
+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。
邻硝基
苯甲酸,浅黄色晶体,熔点147~148℃,密度1.58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅黄色固体,熔点142℃,相对密度1.494。对硝基苯甲酸,浅黄色晶体,熔点242℃(部分升华),...
甲苯
的卤代反应产物
答:
卤代反应这里以溴代反应为例: ①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性, 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代,主要取代2、4号碳上的氢,主要
生成邻溴甲苯
和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢 ②在光照条件下...
以甲苯为原料合成
邻溴甲苯
的步骤
答:
首先磺化。再次以铁做催化剂 加入溴水,然后水蒸气高温将磺酸基去掉,就okay了
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