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甲苯生成对甲基苯甲醛
写出
甲苯合成对甲基苯甲醛
的反应方程式(写明反应条件)?
答:
通常一步反应即可得到产物:Gattermann-Koch reaction: CO, HCl, CuCl, AlCl3 Gattermann reaction: HCN, HCl, AlCl3 Vilsmeier-Haack reaction: DMF, POCl3 then H3O+
以
甲苯
为原料
制备对
醛
基苯
甲酸的化学方程式
答:
1、醛基的保护。如何才能氧化一个醛基,保留另一个。2、如何在
甲苯
的前提下,在对位引入一个碳原子。基本思路:甲苯-->水解
生成苯
甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->(光照)引入对位氯原子-->用甲基取代氯原子
生成对甲苯
甲酸(具体的实现仍有待考虑)-->(光照)引入氯原子-->水解成对甲醇苯甲酸-->...
如何给
甲苯
对位取代羧基?
答:
给
甲苯
对位取代羧基,有两种方法:1)羰基化法,用氟化氢作为催化剂,甲苯和一氧化碳,合成
对甲基苯甲醛
,然后将醛基氧化为羧基。2)傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应,得到对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。
由
甲苯合成
见
甲基苯
甲酸的最适合成路线?
答:
甲苯
与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯,对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应
生成对甲基苯
基溴化镁格氏试剂,向该格氏试剂中通入CO2,再用水水解,就得到对甲基苯甲酸. 甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT,铁粉还原得到2-甲基均苯三胺,醋酐酰化得三酰化物,冷硝酸硝化单硝化,溴代,铁粉盐酸还原并水解,与亚硝酸钠...
...AlCl3)
生成
物为什么只有
对甲基苯甲醛
,没有临位的?
答:
没有 因为临位的不稳定 如果你限制实验的条件那可能会产生的 但是还是不能在常温下
请教生意经,用
甲苯
和氯气为主要原料
制取苯甲醛
,写出
答:
1).C7H8+Cl2=光照=C7H7Cl+HCl,Cl取代
甲基
上的一个H 2).C7H7Cl+NaOH=C6H5CH2OH+NaCl 3).C6H5CH2OH=氧化剂=C6H5CHO,氧化剂:MnO2或(CrO3-吡啶/CH2Cl2体系)
三氯甲烷与
甲苯
反应方程式
答:
下面给出三氯甲烷与
甲苯
发生亲核取代反应的反应方程式:CHCl3 + C7H8 C6H5CCl3 + HCl 在反应中,甲苯作为亲核试剂进攻三氯甲烷的碳原子,取代其中一个氯原子,
生成
C6H5CCl3和HCl两种产物。该反应需要在催化剂和适当的反应条件下进行,例如使用氢氧化钠催化剂,在高温下进行反应。
由
甲苯
和必要的无机试剂
合成对甲基苯
甲醇
答:
我叙述, 你来画
甲苯
+
甲醛
, + HCl + ZnCl2 通过氯甲基化
生成 对甲基
苄基氯, 再酸性水解, 得你产物
对甲基苯甲醛
溶于二
甲苯
么
答:
根据相似相溶 是可溶的
甲苯
的邻对位产物比例
答:
不同反件的影响。
甲苯
的邻对位产物比例主要取决于不同反应条件如温度、氧气、氢等的影响,苯和甲基苯(甲苯)都是稳定的化合物,不容易发生加成反应,当甲苯在催化剂作用下进行氧化反应时,会发生加成反应。催化剂氧化产物主要为邻甲基苯甲醛和
对甲基苯甲醛
。
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