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硝基苯生成对硝基苯胺
硝基苯怎么合成
对硝基苯胺
答:
1、首先先用乙酸将
硝基苯
化成乙酰
苯胺
,防止氨基在硝化过程中被破坏。2、其次用冷的硝硫混酸硝化硝基苯,得到
对硝基
乙酰苯胺。3、最后若温度太高,会有较多的邻位硝化产物生成,对硝基乙酰苯胺经水解,就得到对硝基苯胺。
3,5-二溴
苯胺
的制备过程有几步?
答:
共8步;1)苯硝基化,生成硝基苯;2)硝基苯还原为苯胺;3)苯胺酰基化,生成乙酰氨基苯;4)乙酰氨基苯硝化,生成对硝基苯乙酰氨基苯;5)加热脱乙酰基;
生成对硝基苯胺
;6)NBS溴代;7)利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐,脱去氨基;8)铁粉硝基还原,得到目标结构-3,5-二溴苯胺。合成路线 ...
由苯合成35二溴
苯胺
?
答:
1)苯硝基化,
生成硝基苯
;2)硝基苯还原为苯胺;3)苯胺酰基化,生成乙酰氨基苯;4)乙酰氨基苯硝化,生成对硝基苯乙酰氨基苯;5)加热脱乙酰基;生成对硝基苯胺;6)NBS溴代;7)利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐,脱去氨基;8)铁粉硝基还原,得到目标结构-3,5-二溴苯胺。合成路线 ...
...邻硝基苯胺(2)、间硝基苯胺(3)、
对硝基苯胺
。
答:
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到
对硝基苯胺
,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺;间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到。
是否可以用
苯胺
直接硝化制备
对硝基苯
按
答:
不好 1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基
对于苯
环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可
生成对硝基苯胺
及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰化反应即得),此时氨基对于苯环的致活性减弱,且由于乙酰胺基的空间体积较大,给亲电试剂进攻时造成...
对硝基苯胺
容易发生酰化反应吗
答:
对硝基苯胺容易发生酰化反应;硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚,几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色,水解
生成对硝基苯胺
,还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
对硝基甲苯怎么转
变成对硝基苯胺
答:
先用高锰酸钾把甲基氧化成羧基,然后和氨共热,
生成对硝基苯
甲酰胺,再与氢氧化钠和Br2反应,得到
对硝基苯胺
...邻硝基苯胺(2)、间硝基苯胺(3)、
对硝基苯胺
。
答:
苯胺+乙酸——(H2SO4)—→C6H5NHCOCH3+H2O C6H5NHCOCH3+HNO3——(H2SO4)—→邻或对O2N-C6H4-NHCOCH3——(OH-,△)—→邻硝基苯胺+
对硝基苯胺
(前者具有分子间氢键,沸点低,两者可以直接蒸馏开)苯胺——(H2O2)——>硝基苯——(HNO3,H2SO4△)——>间二硝基苯——(NaHS)—→间硝基苯胺 ...
如何在
硝基苯
的间位引入氨基?
答:
硝基苯还原为苯胺 苯胺硝化得到临位和对位硝基苯在经过分离得到邻
硝基苯胺
硝基苯
的制备方程式
答:
硝基苯
的制备方程式如下:硝基苯的制备方程式:C6H6+HNO3(浓)→C6H5NO2+H2O。硝基苯,有机化合物,又名
密斑油
、苦杏仁油,无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水,密度比水大;易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、...
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