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羟基变双键的反应方程式
醇的消去
反应
需要哪些条件?
答:
乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O
(条件为浓硫酸 170摄氏度)用浓硫酸做催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应。醇根据羟基碳原子上的氢原子数从多到少依次可称为伯醇、仲醇、...
已知,当
羟基
与
双键
碳原子相连接时,易发生如下转化: 化学式为C 8 H...
答:
方程式为 ,B为CH 3 CHO,可以氢氧化铜浊液在加热条件下发生氧化还原反应,
反应的方程式
为CH 3 CHO+2Cu(OH) 2 △ CH 3 COOH+Cu 2 O↓+2H 2 O,故答案为: ;CH 3 CHO+2Cu(OH)
...CH2OHCOOH分别生成六元环酯和聚酯
的化学方程式
答:
要图片?
已知:当
羟基
与
双键
碳原子相连接时,易发生如下的转化: CH 2 =CH-OH→...
答:
(1)D:CH 3 COONa;H: ;I:CH 3 COOCH=CH
2 (2)消去反应 (3) (4)
...常见的官能团的有关性质,有关
反应
(带上化学
方程式
)
答:
羟基(-OH):1.取代反应(包括分子间脱水
,酯化<可逆>) 2.分子内脱水,即消去 3.氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基)醛基(-CHO):1.加成反应(碳氧双键-C=O上的加成) 2.氧化成羧基 3.与新制的氢氧化铜Cu(OH)2悬浊液加热反应生成砖红色沉淀(生物中用斐林试剂检验含醛基的还原性糖的原理一样) 4.与新...
羟基
可发生什么
反应
(化学
方程式
)
答:
置换
反应
:2CH₃OH + 2Na --> CH₃ONa + H₂取代反应:CH₃CH₂OH + HBr --> CH₃CH₂Br + H₂O 消去反应:CH₃CH₂OH --> CH₂=CH₂ + H₂O
羟基
与水有某些相似的性质,羟基是典型的极性基团,与...
羟基
,羧基,酯基,碳碳
双键
化学性质?
答:
羧基,-COOH, 首先是酸性, 具有酸的通性, 5 条,不一一列举
方程式
了, 1.与指示剂作用,2.与活泼金属
反应
产生H2,3.与碱发生中和反应,4.与碱性氧化物生成盐和水。5.与较弱的酸的盐反应, 强酸制取弱酸 其次是 羧酸可以与醇发生酯化反应,
羟基
,-OH 1.与活泼金属反应产生H2,2,在浓的...
羟基
,羧基,酯基,碳碳
双键
化学性质?
答:
双键
:氧化、加成,阿尔法氢取代(高中一般不考)、聚合 -X:取代(OH-)、消去(碱的醇溶液)、还有许多
反应
,高中一般不考 -OH醇:极弱的酸性(和碱金属反应生氢气)、催化氧化、酯化 -OH酚:酚醛树脂、苯酚的卤素取代反应,苯酚的酸性、酚
羟基的
定位效应 醛基:还原性(氧化反应、银镜反应、...
双键
能否与强碱
反应
答:
这个问题其实问得不够细致,
双键
是能的,但是也要看它的空间结构位阻等不同的因素。如果仅仅就问,有没有双键可以跟强碱
反应
的话,那么回答是有的。双键打开,一头连上一个
羟基
,另一头连上一个氢,强碱的环境是促使双键打开。
羟基
,羧基,醛基的官能团是什么?
答:
有机化学
反应
主要发生在官能团上,因此,要注意反应发生在什么键上,以便正确地书写化学
方程式
。如醛的加氢发生在醛基碳氧键上,氧化发生在醛基的碳氢键上;卤代烃的取代发生在碳卤键上,消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上;醇的酯化是
羟基
中的O—H键断裂,取代则是C—O键断裂;加聚反应是含碳...
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