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羟基如何消去成碳碳双键
脱
羟基
的反应原理是什么?
答:
1.脱羟基(Dehydration of Alcohol)在这一步骤中,醇分子中的羟基(OH)被去除,
通常通过消除一个水分子(H₂O)的形式实现
。这一步骤可以由酸或碱催化。2. 脱氢(Dehydrogenation)在这一步骤中,羟基被去除后,与其相邻的碳原子上的氢原子也被去除,从而形成碳碳双键(C=C)。这样,醇分子...
化学老师讲的“酸脱
羟基
醇脱氢”什么意思?
答:
1.脱羟基(Dehydration of Alcohol) 在这一步骤中,醇分子中的羟基(OH)被去除,
通常通过消除一个水分子(H₂O)的形式实现
。这一步骤可以由酸或碱催化。 2. 脱氢(Dehydrogenation) 在这一步骤中,羟基被去除后,与其相邻的碳原子上的氢原子也被去除,从而形成碳碳双键(C=C)。这样,醇分子的结构上就发生了改变。
有机化学,关于
羟基如何消去
生产
碳碳双键
,如图所示。反应原理为何?_百度...
答:
这应该是高中化学吧对于醇
羟基
的
消去
,一般是在强酸环境中的机理是E1,产生
碳
正离子但这样的仲醇,脱水的位置应该遵守扎依采夫规则啊
双键
安放的位置应该在六元环碳与中心碳之间或者是生成重排的七元环产物
如何
除去
羟基
答:
直接去掉羟基很困难,间接的方法有以下两种
一、先消除,后催化氢化 二、先氧化成羰基,再用黄鸣龙或克莱门森法还原
在什么条件下醇
羟基
可以变为
碳碳双键
,为什么!
答:
醇
羟基
转变为烯烃的条件是:1)反应物一般是三级醇或者二级醇(一级醇的活性很小), 或者是烯丙醇, 苄基醇, 以及相邻位置有稳定
碳
正离子的基团的醇。2) 反应类型是酸碱催化的
消除
反应。 即要用酸或者碱做催化剂。
形成
碳
氧
双键
的有机反应是
消去
反应吗?
答:
消去
反应反应机理是相邻消去 ,发生消去反应,必须是与
羟基
或卤素原子直接相连的
碳
原子的邻位碳上必须有氢原子,否则不能发生消去反应。形成碳氧
双键
一般是指羟基被氧化成羰基,醛基或者酯基。所以形成碳氧双键一般是氧化反应。
羟基
变
双键
是什么反应类型
答:
1羧基:酯化,中和,脱水缩合,取代 2
羟基
:酯化,
消去
,氧化,取代 3醛基:氧化,还原,羟醛缩合(两个醛基反应) 4
双键
和三键:还原,加成
有机化学中
羟基
,羧基,
碳碳双键
等一些常见的官能团的有关性质,有关反应...
答:
羟基
(-OH):1.取代反应(包括分子间脱水,酯化<可逆>) 2.分子内脱水,即
消去
3.氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基)醛基(-CHO):1.加成反应(
碳
氧
双键
-C=O上的加成) 2.氧化成羧基 3.与新制的氢氧化铜Cu(OH)2悬浊液加热反应生成砖红色沉淀(生物中用斐林试剂检验含醛基的还原性糖的原理一样) 4.与新...
醇发生
消去
反应的条件是什么
答:
乙醇发生
消去
反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度)用浓硫酸做催化剂,使醇类脱去羟基生成含
双键
的有机物。醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应。醇根据
羟基碳
原子上的氢原子数从多到少依次可称为伯醇、仲醇、...
有机合成中
如何
引入
碳碳双键
、卤素、
羟基
?
答:
一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素
变成羟基
,
羟基消去
,变成CC
双键
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