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羟基脱水反应方程式
有
羟基
的物质能发生那些
反应
?
答:
Ph-OH + NaOH → Ph-ONa + H2O
3.羧羟基:不能发生分子内脱水反应,分子间脱水成酐。与醇成酯。被磷酰氯、亚硫酰氯、磺酰氯等酰氯化。酸碱中和反应 脱羧反应等。4.无机羟基:脱水反应、酸碱中和等。
...它将发生
脱水反应
:
CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O
.现
答:
故答案为:Br2CH--OOCCH3
;(3)G为,通过加成反应可生成,故答案为:加成反应 (还原反应);(4)①E为,在加热条件下与氢氧化铜反应生成F,为,反应的方程式为,故答案为:;
分子内双
羟基脱水
是什么
反应
?比如1,3-丁二醇自身两个羟基脱水。
答:
CH2OHCH2CH2CH2OH--浓H2SO4,加热---》环丁醚+H2O( 取代
反应
)
为什么当同一碳上联接有二个
羟基
时,分子易于
脱水
生成
答:
C(OH)4 → -C(OH)2=O(碳酸) → O=C=O(二氧化碳)
2-
羟基
丁醇
脱水反应
答:
2-
羟基
丁醇还可以结合氢原子生成水分子,即
脱水反应
。因此,含羟基的化合物一般能 脱水生成其它类物质,如醇可发生分子内、分子间脱水,分别生成烯和醚。
脱水
公式
答:
CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2OCH2CH3+H2O分子间
脱水
:CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水:CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O两种情况,一种是有
羟基
,而且阿尔法碳也就是挂羟基碳的邻碳长有氢即可消去,脱水,许多醇都能做到这个,在浓硫酸180摄氏度...
羟基
的引入和消去~请写出典型
方程式
和条件
答:
引入
羟基
:取代:CH3CH2Cl+NaOH=CH3CH2OH+NaCl (水溶液中)水化:就是把上面的
方程式
中碱换成水 还原:HCHO+H2=CH3OH 消去羟基:氧化:一般的燃烧就行 酯化:CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOC2H5+H2O 取代:上面那个取代
反应
的逆反应就行 中和:就是一般的酸碱中和反应 ...
...一个碳原子上的结构是不稳定的,它将发生
脱水反应
:现有分子式为C9_百...
答:
则六元环上的取代基处于对位位置,综合上述分析可得,B为、C为、D为,E为,F为,G为,故M为,(1)由上述分析可知,A为CH3COOH,名称为乙酸,故答案为:乙酸;(2)由上述分析可知,M的结构简式为,故答案为:;(3)①B→C
反应
的
方程式
为:,②F→G反应的方程式为:,故答案为:;;(4)...
...它将发生
脱水反应
:自动脱水+H2O现有分子式为C9H8
答:
C为CH3COOH,M的结构简式为,故答案为:CH3COOH,;(3))①A→B是乙醛被银氨溶液氧化,
反应方程式
为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH △ . 2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O,②H为,通过消去反应可生成,反应的方程式为:,故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH △ . 2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O,.
...在同一碳原子上的结构是极不稳定的,它将迅速发生如下
脱水反应
...
答:
D的结构简式为:,M为,(1)通过以上分析知,B是乙醛,其官能团是-CHO,其官能团的电子式为,故答案为:;(2)通过以上分析知,M的结构简式为,故答案为:;(3)①E为,D的结构简式为:,D发生取代反应生成E,
反应方程式
为:,F的结构简式为,G的结构简式为:,F发生缩聚反应生成G,...
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