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苯环取代基定位规则
苯环
上
取代基定位规则
答:
苯环上取代基定位规则如下:
1、苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基
,当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时,第三个取代基进入的位置,主要由定位作用较强的一个来决定。2、苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基,且二者的定位方向相反,这时主要由邻对位定位取代基...
苯环
上
取代基定位规则
答:
1. 邻、对位
定位基
:当
苯环
上已经存在这类基团时,它们会活化苯环(除了卤素),使得亲电取代反应变得容易。在这种活化状态下,当再次发生取代反应时,新的
取代基
倾向于进入邻位或对位。常见的定位基团包括:-NR2,-NHR,-NH2,-OH,-NHCOR,-OR,-OCOR,-R,-Ar和-X。2. 间位定位基:如果苯环...
苯环
上
取代基定位规则
答:
定位基分为哪几类:第一类:邻、对位定位基
,若苯环上已带有这类基团,使苯环活化(卤素除外),使亲电取代反应容易进行,再取代时,第二个取代基主要进入它的邻位和对位。常见的基团有:-NR2 ,-NHR,-NH2 ,-OH,-NHCOR ,-OR ,-OCOR ,-R ,-Ar , -X .第二类:间位定位基,若苯环...
苯环
上
取代
优先次序是怎样的
答:
1、邻对位定位取代基:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位
,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。定位取代效应按下列次序而渐减...
苯环
的
定位规则
答:
苯环
上原有的第一
取代基
称为
定位基
,从大量实验事实的分析总结中发现,定位基的定位作用遵循一定的规律,这一规律称为苯环上亲电取代反应
定位规律
(又称
定位规则
)苯环上的取代反应是亲电取代反应。因此,从反应活性的角度分析,凡有助于提高苯环上电子云密度的基团,就能使苯环活化,反应活性提高;反之,...
寻求
苯环
上亲电
取代
反应的
定位规则
?
答:
即间位
定位基
)―N+(CH3)3 > ―NO2 > ―CN > ―SO3H > ―CHO> ―COOH > ―COOR > ―CONH2 等,这类定位基它们使
苯环
钝化。
取代基
特点:a. 带正电荷的正离子。如: ―N+(CH3)3 。b.与苯环直接相连的原子以重键与其它原子相连,且重键末端通常为电负性较强的原子。
苯环
的
定位
效应是什么?
答:
第一类叫邻、对位
定位基
。这类
取代基
在
苯环
上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有(按定位效能从强到弱排列):—O-(氧负离子)、—N(CH3)2(二甲胺基)、—NH2(氨基)、—OH(羟基)、—OCH3甲氧基)、—NHCOCH3(乙酰胺基)、—CH3 甲基)、—OCOCH3(乙酰氧基)...
关于
苯环定位规则
的问题
答:
如果是既有一个甲基,又有一个硝基,则一般以甲基的邻对位取代作用更强,所以第三个
取代基
主要在甲基的邻、对位位置上,当然如果两个
定位基
对第三个取代基的定位作用是一致的,则以一致的位置优先。希望对你有所帮助。
亲电
取代
反应的
定位规则
答:
由这一选择性总结的经验规则就叫做
定位规则
。定位规则主要是基于已有
取代基
对
苯环
π电子云密度的影响来考虑的,简单来说即是将取代基分为邻对位取代基(orthe-para diecting group)和间位取代基(meta directing group),前者使新进入基团进入苯环邻位或者对位,而后者使新进入基团进入苯环间位。
取代基
的优先顺序
答:
这种效应称为
取代基定位
效应,当
苯环
上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基,即苯时容易,或者说这个取代基使苯环活化。取代基优先顺序
规则
原子或原子团次序排列察简颤而提出的一个规则,主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何...
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