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苯环引入醛基的反应
苯环
上如何通过一步
引入醛基
答:
“加特曼-科赫反应”,
即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛
。当苯环上连有致钝基团(吸电子基,如卤素原子-X、羧基-COOH、氰基-CN、硝基-NO2、-NH3+离子等)时反应不能发生。
一个
苯环
带一个
醛基
〔(C6H5)CHO〕能发生银镜
反应
吗?方程式是什么?_百度...
答:
可以。
分析:银镜反应表示该有机物可以被氧化,发生氧化反应
。有机里面,加氧或去氢叫氧化反应,所以可类比乙醛被氧化的方程
一醛基可生成两个银
。做这种题,写出有机物的结构式,然后可以判断该断哪条化学键。
醛基
和
苯环
怎么
反应
答:
你说的可能只是一个特例,是苯和甲
醛的反应
,我记得还要有氯化氢吧,反应名称叫加特曼科赫反应?结果是苄基氯?其他的醛应该不能反应
苯环上连有醛基+H2
答:
先还原掉
醛基
,再与苯加成
苯环
侧链上有两个
醛基
在
氢氧化钠下
怎么
反应
答:
Cannizzaro
反应
,歧化成羟基与羧酸
醛
可以发生取代
反应
吗?
答:
苯环
侧链上有双键和
醛基
能发生与溴的取代
反应
可以在苯环侧链与非醛基上的氢发生取代反应,条件是光照。也可与苯环上的氢发生取代,条件是铁催化。
苯环
上连一个甲基 甲基在连一个
醛基
答:
你说的是苯甲
醛
吗???1和NA起还原
反应
,还原成苯甲醇 2若和NAOH发生歧化反应,生成苯甲酸和苯甲醇。 ---坎尼扎罗歧化反应,还可能发生自身ALDOL缩合,生成不饱和醛,看催化剂用量
醛基
可以活化
苯环
吗
答:
这是要看条件的。
醛基
比
苯环
容易加氢,所以可以控制条件只还原醛基,当然,你也可以改变条件,使两者都可以被还原,根据需要。酮基是一个碳原子和氧原子形成双键。
苯环
碳上的氢被
醛基
取代后其碳的化学位移如何改变?
答:
苯上取代基 H CH3 CH2CH3 CH(CH3)2 C(CH3)3 △δC (ppm) 0 +9.3 +15.7 +20.2 +22.4 醛基-CHO,对
苯环
C-1,取代基-邻位碳C-o,间位碳C-m,对位碳C-p的化学位移δ值的影响是: 9.0,1.2,1.2,6.0, 从而苯基
醛的
C-1,C-o,C-m,C-p的大概化学位移值估计是: δC (1)=128.5 + 9.0=137.5 ...
苯甲
醛的
共轭效应和诱导效应
答:
醛基
通过与
苯环
π-π共轭,降低了苯环上电子云的密度
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