33问答网
所有问题
当前搜索:
苯环的侧链氧化方程式
乙苯为什么能使酸性高锰酸钾溶液褪色
答:
乙苯
氧化的方程式
为: C8H10(乙苯)+KMnO4 + H2SO4 → C7H6O2+ CO2 +K2SO4 +1MnSO4 +H2O
苯的同系物中,有
的侧链
能被酸性高锰酸钾溶液
氧化
,生成芳香酸,反应如 ...
答:
两个侧链在
苯环
上的位置又有邻位、间位和对位3种可能,故分子式为C 10 H 14 ,有两个
侧链的
苯的同系物有3×3=9种结构,分子式为C 10 H 14 的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种,其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位,或4个相同
的侧链
.故答案为:(1) 9(2)
苯环的侧链
都能被强
氧化
剂氧化吗?
答:
对于常见的侧链,如甲基(CH3)、乙基(C2H5)等,它们在常规实验条件下往往不容易被强氧化剂氧化。然而,一些特殊的侧链,如活泼的烯丙基(CH2=CH-CH2-)、对位稳性较差的烷基苯环等,可能在适当条件下发生氧化反应。在实验室中,如果需要
氧化苯环的侧链
,常用的强氧化剂包括高浓度的酸性高锰酸钾(KMn...
苯环
被
氧化
得到?
答:
2C6H6 + 9O2 = 4CO2 + 4H2O + 2C4H2O3(丁烯二酸酐)(V2O5催化
,500度下反应)如果苯环上有侧链,那么氧化比较容易进行,都发生在侧链上。如甲苯用KMnO4氧化,得到苯甲酸。另外,还有彻底的氧化,即与氧气反应燃烧,最终产物是水和二氧化碳。
...这个东西加氢离子会发生什么反应?反应
方程式
?
答:
-ONa变为—OH -COONa变为—COOH
若加盐酸可以发生上述变化,但是如果通入的是CO2,那么就只有-ONa变为—OH 注意强酸制弱酸原理的应用
酸性高锰酸钾
氧化
有机物
答:
只要与
苯环
相连
的侧链
碳上接有氢,整个侧链就会被高锰酸钾
氧化
为羧基 -COOH否则不反应,如叔丁苯 ph-C(CH3)3 (ph表示苯环)故乙苯和丙苯被氧化为苯甲酸 碳碳双键: 1.碳碳双键首先会被高锰酸钾氧化为羰基 -C= → -C- (断双键接氧) | || ...
苯用重铬酸钾
氧化
的产物
答:
您好:重铬酸钾的酸性或碱性溶液不容易
氧化苯环
,能
氧化侧链
。苯在400-500度,V2O5催化下被氧气氧化成H00C-CH=CH-COOH
无论
苯环
上有多少个碳原子,被酸性高锰酸钾
氧化
后,取代基均只余几个...
答:
无论苯环(侧链)上有多少个碳原子,被酸性高锰酸钾
氧化
后,取代基均只余(1)个碳原子
苯环侧链
无论几个碳,氧化完都只剩—COOH。但是要注意,与苯环直接相连的C上必须含有H原子,否则不能氧化,例如(CH3)3C-C6H5不能被KMnO4氧化为C6H5COOH ...
...高锰酸钾是怎么进行
氧化
的?
苯环侧链
无论几个碳
答:
苯环的支链
,只要与苯环相连的第一个C上有H原子,那么支链被酸性高锰酸钾
氧化
为-COOH(不管侧链其余部分是什么,都是如此)
有机化学反应
方程式
答:
凡有α氢的
苯环侧链
,不论烷基碳链的长短,
氧化
后都生成一个与苯环相连的羧基,没有α氢
的侧链
则不易被氧化,上述反应产物为苯甲酸,左边环烷基被氧化成羧基了(与苯环直接相连的碳原子称为α碳原子,α碳原子上所连的氢原子就是α氢)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
苯的侧链氧化反应方程式
苯环侧链上的氧化反应
芳烃侧链的氧化反应
苯的同系物酸性氧化
苯衍生物氧化侧链变成什么
苯环和氧气反应在v2o5
苯的侧链被高锰酸钾氧化
苯环开环氧化
苯的侧链反应