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苯甲酸利扎曲普坦片
苯甲酸利扎曲普坦片
的成份
答:
本品主要成分是
苯甲酸利扎曲普坦
, 其化学名称为:N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。其结构式: 分子式:C15H19N5C7H6O2分子量:391.47
苯甲酸利扎曲普坦片
的介绍
答:
苯甲酸利扎曲普坦片
,适应症为用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
苯甲酸利扎曲普坦片
的用法用量
答:
口服给药,一次5~10 mg(1~2片),每次用药的时间间隔至少为2小时,一日最高剂量不得超过30mg(6片)。或遵医嘱。
苯甲酸利扎曲普坦片
的禁忌
答:
1、禁用于局部缺血性心脏病(如:心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血)的患者。2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛(包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等)症状、体征的患者。3、因本品能升高血压,故不易控制血压的高血压患者禁用。4、禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。5、禁止...
苯甲酸利扎曲普坦片
的药理毒理
答:
毒理研究:遗传毒性
利扎曲普坦
Ames试验、V-79CHL细胞基因突变试验、大鼠肝细胞碱性洗脱试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性雌性大鼠经口给予利扎曲普坦100mg/kg/天(AUC相等于人最大推荐剂量30mg下暴露量的225倍),可见动情周期改变、交配延迟,未见影响剂量为10mg/kg/天(...
苯甲酸利扎曲普坦片
的适应症
答:
用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
苯甲酸利扎曲普坦片
的药物相互作用
答:
1、由于
普
萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%,可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。2、含麦角的药物能延长血管痉挛反应,在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物(如双氢麦角胺、美西麦角)。3、其它5-HT1激动剂可以累积血管痉挛的作用,不推荐在24小时内联合服用本品和其它5-HT1激动...
苯甲酸利扎曲普坦片
的注意事项
答:
1、只用于治疗确诊的偏头痛。2、与5-HT1激动剂联合应用时,已有报道
利扎曲普坦
给药几小时后发生严重心脏病意外,包括急性心肌梗死。另外有报道其它的5-HT1激动剂给药后的几小时内出现危及生命的心律紊乱及死亡。因偏头痛患者使用5-HT1激动剂的范围,这些事件的发病率已显著降低,但仍应注意。本品禁用...
苯甲酸利扎曲普坦
怎么样?苯甲酸利扎曲普坦、舒马
曲坦
、佐米曲坦比哪个...
答:
苯甲酸利扎曲普坦
是治疗偏头痛的首选药物,它是基于神经血管联合学说而发展起来的一类治疗偏头痛的特异性药物,苯甲酸利扎曲普坦作为5-HT1B/1D受体激动剂发挥作用。苯甲酸利扎曲普坦通过刺激大脑血管壁的后接点5-HT1B/1D受体引起大脑的血管收缩,油漆是脑膜中动脉的收缩;苯甲酸利扎曲普坦同时刺激三叉...
苯甲酸利扎曲普坦片
的药物过量
答:
临床试验中没有关于
利扎曲普坦
过量应用的报道。服用本品40mg(一次给药或分2次间隔2小时给药),一般都可耐受。其最主要的不良反应是眩晕和嗜睡。当药物过量,高血压和其他一系列心血管疾病症状也会发生。当患者用药过量时,应对患者进行胃肠的去污(例如用活性炭对胃进行冲洗),即使已观察不到临床症状...
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