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著名单基因遗传病都有哪些
单基因遗传病有哪些
答:
1.先天性代谢异常疾病:如苯丙酮尿症
,这是一种由于基因突变导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,进而影响代谢的疾病。临床表现为智力发育迟缓、精神神经症状等。2.形态结构异常性疾病:如先天性白内障、视网膜色素变性等,这些疾病会导致视力障碍或丧失。它们通常由单一基因突变引起,影响个体的视觉系统发育。3.其他...
单基因遗传病
的类型
有哪些
,各举一个典型病例
答:
单基因遗传病:1。
常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全
2。X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、
苯丙酮尿症
、镰刀型细胞贫血症 4。X染色体上隐形致病基因:
血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
...
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现单基因遗传病有上千种,
如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症
,多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视...
单基因遗传病
的例子
有哪些
?
答:
常见的单基因遗传病有:
1、白化病
。病因:黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现:毛发银白色或淡黄 色,虹膜或脉络膜不含色素,因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色,且畏光,部分有曲光不正、斜视及眼球震颤,少数患者智力低下。2、
苯丙酮尿症
。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不...
遗传基因有哪些
罕见病
答:
1、
单基因病 常染色体显性遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,
如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等
。常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如
白化病、苯丙酮尿症
、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 X染色体显性遗传病:遗传特点为连续...
单基因遗传病
与多基因遗传病
有哪些
例子,越多越好,求准确的!!!_百度知...
答:
单基因:红绿色盲
白化病
先天性软骨发育不全 先天性成骨发育不全 血友病 多指(趾)并趾(趾)
苯丙酮尿症
半乳糖血症
抗维生素D佝偻病 多基因:先天性心脏病 少年型糖尿病 原发性高血压 先天性哮喘 冠心病
单基因遗传病
它的特征
有哪些
答:
单基因遗传病 它的特征有哪些 类型:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。(1)常见单基因遗传病分类:
①伴X染色体隐性遗传病
:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点:男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)...
父母自身存在的
哪些疾病
会
遗传
给宝宝呢?
答:
会遗传给宝宝的疾病如下:一、
单基因遗传病单基因遗传病
,一个基因突变就会引起疾病,并且很容易遗传给下代,下一代一旦得到这个遗传来的致病基因突变,就会患病,表现为一大家子几代人可能都得同一种病。1.耳聋:遗传性耳聋占总耳聋人群的60%左右,是遗传性比较高的一种遗传疾病,是由于基因突变或基因...
基因遗传病有哪些
答:
1.
单基因遗传病
:这类疾病由一对基因突变导致,常见的单基因遗传病包括先天性耳聋、囊性纤维化、血友病等。这些疾病通常具有家族聚集性,即如果家族中有患者,其后代患病风险较高。2. 多基因遗传病:多基因遗传病涉及多个基因的相互作用,例如糖尿病、高血压、精神分裂症等。这类疾病的环境因素也会...
单基因遗传病
记忆口诀
有哪些
?
答:
多
基因遗传病
:唇脑高压尿(裂唇(兔嘴)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病)。染色体遗传遗传病:特纳愚猫叫(特纳综合征(女性缺条X染色体)先天性愚型(21号染色体多条)猫叫综合征(5号染色体部分缺失)。“常显多并软 ,常隐白聋苯 ,抗D伴性显,色友肌性隐 ,唇脑高压尿,特纳愚猫叫...
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