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设计实验验证是否是目的基因
基因工程的基本操作程序
目的基因
的检测与鉴定
答:
1. 导入检测:目的是确认受体细胞的染色体DNA上是否成功插入了目的基因
。这项技术通常使用DNA分子杂交法,也称为DNA探针法。通过将特异性的DNA探针与受体细胞的DNA进行配对,可以判断目的基因的存在与否。2. 表达检测:接下来,我们要确认目的基因是否已被转录成mRNA。分子杂交法在此阶段发挥作用,通过检测...
基因工程中
目的基因
的检测问题.
答:
第一个问题:生物工程中检测的目的是为了确认目的基因确实是按照设计好的方案插入了
。第二个问题:插入的意思,就是在原来的染色体DNA上打开一个口子,接上目的基因DNA序列,再连接好,成为完整的DNA链 第三个问题:探针检测的时候,需要先加热待测DNA双链,使其打开成为单链,再加入荧光标记的探针(DNA...
检测
是否
成功导入
目的基因
答:
检测
是否
成功导入
目的基因
的方法是在目的基因片段中偶联一个抗生素的抗性基因片段源,将他们作为一个整体导入受体,用抗生素在受体上做一个杀伤曲线度,根据这个曲线选择合适的抗生素浓度,在培养受体时加压筛选,能够留下来的受体都是已经成功导入目的基因。目的基因也称靶标基因,是指在
实验
中研究或操纵的特定...
关于
目的基因
的检测与鉴定(高二生物)
答:
如果目的基因没有插入到染色体上的话,即使检测到蛋白质或mRNA也不一定代表这是基因的产物
,并且该性质不一定能稳定遗传。有可能生物体内本身能少量表达这种蛋白质,那即使检测到mRNA或目的蛋白,也不代表基因重组成功了。如果不检测mRNA,而直接测目的基因和蛋白质,则不能确定蛋白质是由细胞本身基因所表达...
利用基因工程技术进行药物的研制与开发时,
目的基因
的鉴定方法有哪些?其...
答:
此法不是直接筛选目的基因,而是通过与基因表达产物的反应指示含有目的基因的转化细胞
,因而要求实验设计要使目的基因进入受体细胞后能够表达出其编码产物。抗体可用特定的酶常用过氧化物酶、碱性磷酸酶等标记,结合酶标抗体处,酶可催化特定的底物分解而呈现颜色,从而指示出含有目的的基因的细胞集落位置。免疫...
目的基因
和标记基因有什么不同?
答:
目的基因
是想要表达的基因,标记基因是有一定特点的基因,例如荧光基因,表达后可表现为抗某种药的基因等。原本受体细胞
是不
具抗药性的,若导入目的基因后受体细胞表现出抗药性了,则说明目的基因已经成功导入了。
求助分子生物学的高手,怎么筛选
目的基因
,做PCR
验证
?
答:
虽然你调高SAM参数有可能漏掉关键基因,但应该会缩小
目的基因
范围。用GO分析也是个好办法,你已经有了前期的基础,你完全可以把GO做丰富点,把pathway和网络分析耐心做做。把这两种途径结合起来,只要你的
实验
没问题,一步步的来,范围就比较明确了,同时这两者之间的交集就是你的重点。
一道
实验设计
,设计药物质粒中的表达,从
目的基因
筛选到蛋白质检测_百度...
答:
1.得到
目的基因
:
设计
引物(引物上带有酶切位点)→进行PCR,胶回收,酶切,再胶回收,得到带有粘性末端的目的基因→将目的片段连接到具有相同粘性末端的PET载体上 2.得到目的蛋白:将连接好的带有目的片段的载体转入到DH5α菌系中,将菌涂布与相应的抗性LB培养过夜→挑菌→接到相应抗性的液态LB中,...
如何确认经过DNA重组克隆表达出的蛋白就
是目的
蛋白?
答:
以我个人的
实验
经历来说:首先,我会先在基因水平鉴定,先提DNA或质粒,通过PCR、双酶切、测序等等方法鉴定细胞中存在
目的基因
。然后在蛋白水平,所表达的目的蛋白如果带有荧光蛋白的话往往可以通过显微镜观察出来,如果带有标签蛋白的话(如His标签),一般也可以过柱子纯化出来。如果都没有的话,可以通过WB...
基因
工程。我理一下。
是不是
一个生物体的DNA被限制酶切割后(我需要的DN...
答:
第四,已知目的
目的基因
,可以根据序列使用不同酶切位点。按照你说法去做,更为简单的是根据序列直接PCR克隆。第五,未知序列目的基因就比较麻烦。需要使用其他方法去查找。第六,就算是限制酶切后,需要
验证
,你切的对不对,
是不是
你切的是不是你需要的目的基因。也就是你切的对不对。
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