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邻溴苯酚
苯酚 如何变为
邻溴苯酚
,反应条件,步骤,有机合成题
答:
这个反应选择性比较差,苯酚溶解在水中,滴加溴水,即可形成
邻溴苯酚
,同时生成对溴苯酚。溴水不能过量,否则,邻溴苯酚会继续和溴反应,形成多溴苯酚。
邻溴苯酚
的极性大吗
答:
大。
邻溴苯酚
又名邻溴苯酚。黄色至红色油状液体。溴的吸电子能力要强于醛基,所以邻溴苯酚的极性大。
用苯合成
邻溴苯酚
?要化学式
答:
氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解。最后在由苯酚生成
邻溴苯酚
,如图
邻溴苯酚
结构式怎么写?
答:
2016-11-26 用苯合成
邻溴苯酚
?要化学式 9 2011-05-29 怎样由苯合成邻溴苯酚 10 2013-11-28 如何用苯酚合成邻溴苯酚? 5 2020-03-21 2463溴苯酚怎么写? 2015-02-02 苯酚 如何转变为 邻溴苯酚?步骤 4 2012-08-24 邻羟基甲苯是什么?结构式怎样写? 24 2011-01-03 (z)-2—溴—2—戊烯的结...
如何由苯出发合成 间-
溴苯酚
请写出所填反应条件的理由
答:
以苯,水,溴,浓硫酸,烧碱为原料合成
邻溴苯酚
. 先磺化得苯磺酸,与烧碱共熔得酚钠,酸化得苯酚,苯酚磺化(加热,对位及一个邻位上SO3H),再溴代,酸性条件水解即得
邻氟苯酚的酸性为什么比
邻溴苯酚
答:
1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基
苯酚
的酸性比苯酚强约600倍;2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它
邻
对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40...
苯环的
邻
位二元取代物有多少种?
答:
邻二甲苯 邻氯甲苯 邻溴甲苯 邻碘甲苯 邻氟甲苯 邻二苯酚 邻氯苯酚
邻溴苯酚
邻碘苯酚 邻氟苯酚 邻二氯苯 邻氯氟苯 邻溴氟苯 邻碘氟苯 邻二氟苯 。。。邻硝基苯酚 。。。邻硝基氯苯 。。。邻硝基苯胺 。。。邻氯苯甲醇 。。。这只是常见的几种,其他取代基还有数百个,任意拿其中两个组...
怎么看待有机合成中
苯
羟基和溴水的反应?
答:
酚羟基和溴水反应:(1)若反应是在极性溶剂(如H2O)中发生的,溴同时进入邻、对位生成三溴苯酚白色沉淀;(2)若反应是在非极性溶剂(如CS2、CCl4)中发生的,则溴进入对位和邻位生成对溴苯酚和
邻溴苯酚
的混合物。一般溴不进入间位。但在一溴苯酚同分异构体中要考虑间位,即就是一溴苯酚的同分...
苯酚
中加溴水(不是浓溴水)有什么现象啊??谢谢
答:
如溴水过量,则生成2,4,4,6-四溴环己二烯酮黄色沉淀,该反应很灵敏,可用于鉴定苯酚。如果在较低温度和有机溶剂如氯仿、二硫化碳中,苯酚和溴反应生成一溴取代产物,取代在
邻
、对位均可以。其实沉淀的原因是因为生成的三
溴苯酚
不溶于水而溶于有机溶剂,如果在有机溶剂中反应就不会看到沉淀了。
苯酚
和浓溴水反应
溴
会不会取代苯酚的间位啊
答:
苯酚和浓溴水反应是一个亲电取代反应,生成三
溴苯酚
沉淀,一种
邻
对位三取代的产物。苯酚一般不会发生羟基的间位取代,这是由苯酚自身的性质决定的。苯酚中,苯环上的羟基有供电子共轭效应,使得羟基邻位和对位的电子密度增大,因此,亲电取代一般都发生在羟基的邻对位,间位取代是相对禁阻的。
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