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酚羟基与酸反应
高中化学:
酚羟基
能不能与羧酸或无机酸发生酯化
反应
?谢谢!
答:
理论上讲,
酚羟基不能与羧酸或无机酸发生酯化反应。但酚羟基能与酰氯或羧酸酐发生取代反应,生成酯
。所以在书写同分异构体时要考虑酚与羧酸形成的酯。另外再高中阶段很多题目中出现了苯酚与羧酸的酯化反应,这是错误的。
酚羟基能和酸反应
吗?
答:
不会..因为
酚羟基
在水溶液中电离出氢离子显酸性 例如拿最简单的苯分来说 他就有个俗名叫石碳酸
在高中化学中,
酚羟基能和酸反应
吗
答:
酚羟基就显酸性,一般不和酸反应
,可与强氧化性酸反应
酚羟基与
浓盐酸为什么不
反应
答:
酚羟基
里面的氧原子倾向于以孤对电子与苯环形成大派键,从而增强稳定性,这么做的结果是酚电离形式是得到芳氧
基和
氢离子,且存在电离平衡。。当体系的氢离子增多,即加入大量酸,电离平衡逆向进行,反而使得其更难电离,表观体现即为不
反应
。
酚羟基
遇羧酸能正常酯化吗? 醇酚如何与无机
酸反应
的?
答:
可以。
酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程
,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应。采纳哦
酚羟基
能与羧酸发生
反应
吗?
答:
不能,因为苯酚虽然能发生酯化
反应
,但是是
和酸
酐
化学高手速进,高分悬赏!关于酚类
和酸
的
反应
问题!
答:
苯酚的
负电荷中心在苯环,正电荷中心在
羟基
,和一般的醇有很大的区别),不易再给出电子(即使是没参加共轭的那对电子也不容易给出,氧已经“很穷”了)。所以苯酚和羧酸不容易直接酯化。通常用C6H5ONa和RCOCl
反应
制取苯酚酯,因为酰氯的反应活性很强,苯酚钠的氧又带负电亲核性比苯酚强得多。
酚羟基与酸反应
答:
苯酚
与酸
不
反应
与酸酐反应得到酯
酸与酚反应
的原理是
答:
是 本质上就是羧基与羟基的酯化
反应
但要注意的是,并不是所有参加这个反应的分子都是酸脱
羟基酚
脱氢,酸脱羟基酚脱氢只是高中的要求,上大学之后就会知道,有一部分的反应是酚脱
羟基酸
脱氢,只不过高中不要求
有
羟基
的物质能发生那些
反应
?
答:
2.
酚羟基
,除不能发生分子内脱水消除
反应
、卤代反应外,能发生醇羟基所发生的上述全部反应。另外,因其酸性比醇强,还可以与强碱中和:Ph-OH + NaOH → Ph-ONa + H2O 3.羧羟基:不能发生分子内脱水反应,分子间脱水成酐。与醇成酯。被磷酰氯、亚硫酰氯、磺酰氯等酰氯化。酸碱中和反应 脱羧...
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