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酯化反应三种机理

酯化反应的机理答：1、加成消除机理：加成消除机理是酯化反应中最常见的机理。包括两步反应：先是醇的羟基与羧酸的羰基加成，形成六元环的中间体，然后中间体中的羟基与羧酸中的氢原子发生消除反应，形成酯和水。2、碳正离子机理：是在醇存在下，羧酸通过质子转移反应形成碳正离子，然后碳正离子与醇发生亲核加成反应，形成...

酯化反应机理答：酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。...

酯化反应的反应机理是什么啊 ?答：反应机理：采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸...

酯化反应反应机理答：酯化反应涉及一系列可逆步骤，其中步骤②对反应速率起决定作用，而步骤④控制酯的水解。这一反应机制遵循SN2模式，过程包括加成和消除步骤。利用同位素标记醇的方法，人们证实了酯化产物水的来源：来自羧酸的羟基和醇的氢。特别地，当羧酸与叔醇酯化时，醇通过烷氧键的断裂进行反应，中间生成了碳正离子这一...

酯化反应机理答：酯化反应是一种有机化学反应，其机理主要包括质子转移和亲核催化两个步骤。1、质子转移是酯化反应的关键步骤。在这个过程中，羧酸（RCOOH）中的羧基（COOH）失去一个质子，形成羧基负离子（RCOO），而醇（ROH）失去一个氢离子，形成醇阳离子（ROH+）。这个质子转移过程是通过羧酸和醇之间的相互作用实现的...

酯化反应中明明是酸脱氢醇脱羟基,为什么规律是酸脱羟基醇脱氢呢?_百 ...答：首先酯化反应机理分三种：加成消去机理、形成C+离子中间体机理、还有个我忘记了=。= 想起来了，第三种是酰基离子过渡态。当所用的醇是叔醇的时候，采用的机理是C+离子中间体机理，这时候是酸脱氢醇脱羟基。例如：叔丁醇和乙酸反应，这时候叔丁醇中羟基结合氢生成Boc-OH2+（Boc表示叔丁基，OH2+表示...

酯化反应的反应机理答：对于反应活性：甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸；甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚（以上机理进适用之仲醇，即2℃醇）。当叔醇酯化时，三级醇位阻过大，上图（图二）中第二步反应的难以进行，需要用硫酸将醇转化为碳正离子(Carboncation)，羧基中与碳单键链接的氧会变为酯基中碳氧双键的氧，原双键氧进攻...

酯化反应的机理是什么?答：酯化反应的原理，如果是中学阶段可以直接认为是酸脱羟基醇脱氢，ROH与R'COOH发生分子间脱水得到。但是实际上一般是加成-消除机理，形成了四面体中间体，结果使得酰氧键断裂。（如下图所示）酯化反应还有另外两种机理：碳正离子机理和酰正离子机理。（可见酸脱羟基醇脱氢并不总是正确）以上图片均摘自...

酯化反应的机理有几种?具体原理。答：一般含羟基（—OH)和羧基(—COOH)的物质相遇在一起，都会发生酯化反应，原理是含羟基（—OH)脱（H+)；羧基(—COOH)脱（—OH)剩下的（—O—）和（—CO—）结合成（—COO—）生酯化反应一般都是可逆反应

一个关于酯化反应的问题答：只要是叔醇酯化就是这种情况我不是都告诉你了么只有加成-消除机理才符合所谓的“酸脱羟基醇脱氢”我也是高中生，这种东西问老师显然是没用的，就是靠自己看书啊要解释，就是羧酸的羰基先质子化，再接受醇的亲核进攻，pai键打开形成四面体中间体，然后质子转移，再消除水以及质子，得到酯 ...

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