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酯化反应是亲核加成反应吗
酯化反应
的机理
答:
1、加成消除机理:加成消除机理是
酯化反应
中最常见的机理。包括两步反应:先是醇的羟基与羧酸的羰基加成,形成六元环的中间体,然后中间体中的羟基与羧酸中的氢原子发生消除反应,形成酯和水。2、碳正离子机理:是在醇存在下,羧酸通过质子转移反应形成碳正离子,然后碳正离子与醇发生
亲核加成反应
,形成...
酯化反应属于
什么反应?为什么?
答:
酯化反应属于
有机化学反应,因为是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。1、酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应。2、在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生
亲核加成
。如果...
酯化反应
机理是什么?
答:
在
酯化反应
中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生
亲核加成
。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。举例:典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
如何判断醇发生
酯化反应
的难易
答:
在
酯化反应
中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生
亲核加成
。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。对于反应活性:甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸;甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚。伯醇的酯化反应速度最快,仲醇较慢,叔醇最慢,伯醇中...
关于
酯化反应
答:
你好!可以和羧基反应,
但它们的反应不属于酯化反应
。一般来说,羧酸和醇的酯化反应是一个亲核取代过程,在取代的过程中,醇中羟基上的氧的电子云密度越大越利于反应,一般的烷烃是给电子基团,可以增大氧的电子云密度,使亲核反应更容易进行,而苯酚中苯环是强吸电子基团,大大的减小了氧原子的电子云...
酯化反应
条件有哪些酯化反应条件
答:
1、一般有羟基(邻位有氢)和羧基就可以发生
酯化反应
缩水。2、聚乙烯醇已经相当于一条饱和烷烃连上面每隔一个碳连一个羟基。3、与酸酯化比较容易,判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性,因为若氧来自羟基,则羧基的氧进攻醇的不对称碳时,会引起...
酯化反应
活性大小比较
答:
该是甲酸活性更大。
酯化反应
的关键步骤是醇对羧酸羰基碳的进攻,发生
亲核加成
羰基碳的电正性越大,亲和加成步骤越容易发生 烷基属于给电子基团,会减弱羰基碳的电正性,不利于亲核加成步骤的发生 因此甲酸的活性最大,羰基碳上连得烷基越多活性越差,如果是连有苯环之类的共轭结构就更不容易发生 ...
...逆反应用稀硫酸做催化剂,催化剂不同为什么说
酯化反应是
可逆...
答:
酸催化的
酯化反应
,首先是羰基的质子化,然后
是亲核加成
,接着是质子转移,最后水离去形成产物,每个步骤都是可逆的,总的反应也是可逆的。浓硫酸在酯化反应中的作用除了作为提供质子的催化剂,还起到移除酯化反应的产物水(失水剂),使反应倾向于向生成酯的方向进行的作用。正是因为反应可逆,失水剂的...
酯化反应
,水解反应,
加成反应
,取代反应之间的关系,含有什么基或是什么...
答:
1、
酯化反应是亲核
取代反应,水解反应也是亲核取代反应,酯化反应和水解反应是可逆反应,
加成反应
是A+B=C的反应,而取代是A+B=C+D的反应 2、羧酸和醇可以发生酯化反应,酯、酰卤、酰胺和卤代烃可以发生水解反应,含有双键、三键、三元环和苯环的化合物可以发生加成反应 ...
加成反应
与
酯化反应
的具体定义
答:
1. 不饱和化合物的特征反应之一
是加成反应
,其中反应物分子中的不饱和体系末端原子与试剂提供的基团或原子结合,形成饱和或较饱和的产物。加成产物可能是稳定或不稳定的中间体,进而转变为稳定产物。这类反应包括离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等,其中烯烃的亲电加成和羰基的
亲核加成
最为常见。
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