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酶液的配制
触
酶
试验的原理
答:
1.50mmol/lpH7.0的磷酸缓冲
液
2.0.3%H202:吸0.5ml30%H202加入pH7.0的磷酸缓冲液至50ml 3.0.2%愈创木酚:秤0.2g愈创木酚加入pH7.0的磷酸缓冲液至100ml
辣根过氧化物酶(HRP)
如何配制
母液,母
液如何
保存?
答:
辣根过氧化物酶(HRP)
的配制
方法如下:1. 配制0.5%的HRP
溶液
:将0.5 g HRP溶解在100 mL的磷酸盐缓冲液(PBS)中,用滤纸过滤除去未溶解的颗粒。2. 制作储备液:将上述0.5%的HRP溶液按照1:9的比例用PBS稀释,得到100 倍的储备液,可以分装保存在冰箱中,备用。需要注意的是,在使用HRP时,要...
如何
正确
配制
多
酶
清洗液?
答:
多酶清洗液的配制方法可根据物品污染程度配制
。重度污染稀释比例1:100(每升水中含酶10毫升),浸泡10分钟;中度污染稀释比例1:150(每升水中含酶7.5毫升),浸泡10分钟;轻度污染:稀释比例1:200(每升水中含酶5毫升),浸泡5分钟。将需清洗的物品浸泡多酶清洗液中,最后用清水冲洗干净即可。多酶...
口腔多
酶
配比
答:
将10ml的口腔多酶液与1000ml的水按照1:100的比例进行混合
。这种配比适用于一般的口腔清洁和保健需求,能够提供足够的酶活性来有效清洁口腔。2、第二种情况是根据不同的清洗需求进行配比。在机洗时,将一份口腔多酶清洗液放入499份水中,即1:500的比例。而在手洗时,将一份口腔多酶清洗液放入399份...
称取25mg蛋白酶粉
配制
成25ml
酶溶液
答:
第一问,另取2ml
酶液
,用凯氏定氮法测得蛋白质为0.2mg,由这个信息我们可得2ML溶液中蛋白质的质量,用蛋白质含N16%算出来,0。25*6。25=1。25,则1ML为0。625 活力单位这里另外定义了:若以每分钟产生1μg 酪氨酸的酶量为1个活力单位计算 前提:从中取出0.1ml酶液,以酪蛋白为底物,用...
供应室多
酶液的配制
浓度
答:
每升水中含酶10毫升。根据查询百度健康信息显示,口腔多
酶液
具有助消化、增强食欲、促进新陈代谢、提高免疫力、抑菌等作用和功效,供应室多酶液按照
配制
比例1:100进行配比,即每升水中含酶10毫升,浸泡时间为10分钟。
0.01浓度的果胶
酶的配制
答:
配制0.01浓度的果胶酶,可以参考以下步骤:1. 首先,准备好果胶酶和纯净水。2. 然后,按照9.9比0.1的比例将清水与果胶酶进行分配。3. 最后,将混合好的果胶
酶溶液
倒入实验器具中,即可完成0.01浓度的果胶酶
的配制
。以上步骤仅供参考,实际操作中需根据具体实验要求进行细致调整。
过氧化物
酶溶液配制
答:
过氧化氢酶(CAT)的测定:0.3%H2O2
溶液的配制
:吸5ml 30%H2O2,用0.05mol/L pH=7.0磷酸缓冲溶液(PBS)定容到500ml。1 ml 0.3%H2O2溶液 + 1.9ml H2O + 0.1 ml
酶液
,测定240nm处OD降低速度。将每分钟OD减少0.01定义为1个活力单位。(参考陈建勋,王晓峰主编的《植物生理学实验指导》P...
1ml含7U的醛脱氢
酶怎么配制
?
答:
要制备1 mL含有7 U的醛脱氢酶,需要知道酶的单位定义。一个酶单位(U)定义为在特定条件下使1微摩尔底物在1分钟内转化为产物的酶活性。因此,为了制备1 mL含有7 U的醛脱氢酶,需要按照以下步骤操作:确定酶的活性:假设我们有1000 U/mL的醛脱氢
酶溶液
,那么1 mL中含有1000 U的酶活性。计算所需...
α淀粉
酶溶液的配制
答:
取10g具有
酶
活性的新鲜黄豆粉(粗细度为通过1.5mm孔筛的筛下物)于烧杯中,加人85ml水和15ml0.05m硫酸
溶液
,充分搅匀,静置15min后,用中速滤纸过滤可得。
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