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酸和仲胺反应
仲胺
与盐
酸反应
机理
答:
仲胺与盐酸反应机理有活泼氢的化合物发生缩合
。活泼氢原子被氨甲基或取代氨甲基所置换的反应,称为Mannich反应。不对称酮总是在其较多取代的α-碳原子上发生反应,氨基酸分子里含有羧基和氨基,既是酸,又是碱因此氨基酸跟酸或碱作用都可以生成盐反应式。1、H2N-CH2-COOH+HCl===Cl(-)。2、反应式生...
三氟乙酸能
和仲胺反应
吗
答:
能
。三氟乙酸是一种化学实验室常用的有机酸,三氟乙酸能和仲胺反应,仲胺为胺的一种,也称二级胺,通式为R2NH,与伯胺,叔胺,季铵盐一起构成了有机胺的四大类。
硫酸二甲酯
与仲胺反应
吗
答:
反应,
生成了盐和水
。根据相关资料查询显示:硫酸二甲酯和仲胺可以发生反应。具体反应方程式如下:H2NCH3+HSO3CH3→H2NCH2SO3CH3。该反应生成了硫酸二甲酯和仲胺的反应产物。在这个反应中,硫酸二甲酯充当了酸的作用,而仲胺则充当了碱的作用。它们在反应中发生了中和反应,生成了盐和水。
有机
仲
或叔
胺
和甲
酸反应
生成什么?
答:
仲胺结构简式为(R)2NH生成HCOONH2(R)2,叔胺(R)3N,
与HCOOH反应生成HCOONH(R)3
,—R代表烃基。
伯胺
和仲胺
类表面活性剂加
酸
后的亲水性会变换吗?
答:
伯、
仲
、叔
胺
类表面活性剂其实是这类胺的盐,以伯胺盐为例,分子式为RCH2NH2·HCl,在水中电离:RCH2NH2·HCl → RCH2NH3+ + Cl- 这类表面活性剂在
酸
中使用,在酸中亲水性不变。不能在碱中使用,加碱后变为胺,表面活性剂消失:RCH2NH3+ + OH- → RCH2NH2 + H2O ...
仲胺
同盐
酸反应
吗
答:
不会
仲胺与
盐酸的成盐
反应
是否很容易发生?如果含有仲胺的试剂本身是脂溶性的...
答:
不仅是仲胺,伯胺与叔胺与盐酸的成盐反应均很容易发生的,毕竟盐酸是强酸 如果含有仲胺的试剂本身是脂溶性的,利用盐
酸与仲胺
的反应将其分离出来,可以呀,只要其他物质不与盐
酸反应
就行
仲胺
如何制备盐酸盐
答:
仲胺
和盐
酸反应
就可以。
伯胺
仲胺
的显色
反应
?
答:
用NaNO2+HCl。 脂肪胺:伯胺放出氮气,
仲胺
生成黄色油状物,叔胺不
反应
。 芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。
酰基化
反应
的机理是怎样的
答:
酰基化
反应
的机理是:伯、
仲胺与
酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应,氨基的氢原子可被酰基取代,生成氮取代酰胺或氮氮二取代酰胺。特殊情况:叔胺不能进行酰基化反应;在无水氯化铝的催化下,芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用,环上的氢原子被酰基取代,也是酰基化反应。影响反应的主要因素:1、...
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