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醇与酸发生酯化反应的活性次序
如何判断
醇发生酯化反应的
难易
答:
对于反应活性:甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸;甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚
。伯醇的酯化反应速度最快,仲醇较慢,叔醇最慢,伯醇中又以甲醇最快。酚羟基氧原子上的未共享电子与苯环存在共轭效应,亲核能力很弱,又有较大空间位阻,因此酯化速度很慢。
解释
酯化反应
时
的活性顺序
答:
对于反应活性:甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸;
甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚
。
将下列化合物按与苯甲酸
酯化反应活性
由大到小排序
答:
酯化反应的
机理是
醇
中的RO-离子对羧酸中的羧基上的羰基,先亲核加成,再消去H2O,所以醇中的烃基R-越大,越不容易进攻羰基。酯化反应是酸脱羟基醇脱氢醇,脱氢需要断开氧氢键,因此需要对方是一个吸电子集团,那么其上所结的集团吸电子能力越强,那么这种物质
发生酯化反应
就越活泼。
醇
能
与酸发生酯化反应
吗?
答:
1、氢卤
酸与醇反应
生成卤代烷,反应中醇羟基被卤原子取代。2、醇经氧化成羧酸钠,再与NaOH反应,生成小一个C原子的烃。
醇与
硝
酸的反应
过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,而后醇分子的氢氧键断裂,硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。醇与含氧无机酸的...
醇与酸的酯化反应
答:
题主是否想询问“
醇与酸的
会
发生酯化反应
吗”?会。两者会发生酯化反应。在这个过程中,醇的羟基OH与酸的羧基COOH结合,形成酯和水。反应需要酸作催化剂,以及加热和加压的条件。
乙
醇和
乙酸怎么
发生酯化反应
?
答:
二、反应条件 乙醇与乙
酸的酯化反应
通常在酸性条件下进行。常用的酸性催化剂有硫酸、盐酸和醋酸等。这些酸性催化剂能够提供质子(H+),促进
醇与酸
之间的亲核取代反应。此外,反应温度也对
酯化反应的
速率有重要影响,一般需要加热才能提高反应速率。三、反应应用 乙醇与乙酸的酯化反应广泛应用于化学合成领域。
酸和醇反应
一定是
酯化反应
吗?
答:
C2H5OH+HOSO2OH<--->C2H5OSO2OH+H2O 4、硫酸氢乙酯。多元
醇跟
无机含氧强
酸反应
,也生成酯。C2H5OH+C2H5OSO2OH→(可逆符号)(C2H5O)2SO2+H2O 一般来说,除了酸和醇直接
发生酯化反应
生成酯外,能反应。但不一定是酯化反应。生成酯的还有以下三类物质,酰卤和醇、酚、醇钠
发生反应酸
。酐和醇、...
下列化合物与乙
酸进行酯化反应
,速率最快的是( ). a,甲醇 b,乙醇c,叔...
答:
对于反应活性:
甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸
。
甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚
(以上机理进适用之仲醇,即2℃醇)。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。一般情况下反应进行不彻底,依照反应...
金催化
醇和酸发生酯化反应
答:
金催化剂可以促进
醇和酸的酯化反应
。在催化剂的作用下,醇中的羟基(-OH)和酸中的羧基(-COOH)可以形成酯键(-COO-)。其中,金属催化剂尤其是纳米级的金属催化剂,具有高的催化
活性
和选择性,可用于催化
醇酸
酯化反应,也被广泛应用于其他有机化学反应中。
高中化学有机推断题
答:
有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能
发生
银镜反应,说明没有-CHO,也没有酚-OH。1molA能与1mol乙
酸反应
,则此反应只能是
酯化反应
,故其应有1个
醇
-OH。将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,这是把醇-OH氧化成-COOH了。说明还应本来就有一个-COOH。故此物质为HO-CH2-Ф-COOH...
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