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重症肌无力去哪里看
重症肌无力看哪
科
答:
重症肌无力建议病人就诊神经内科
,如果是中医院的,建议病人就诊脑病科。重症肌无力是属于神经肌肉接头传递障碍的疾病,是自身免疫性疾病。重症肌无力的确诊可以给予病人做新斯的明试验,也可以进行疲劳试验等。如果病人确诊了重症肌无力,要考虑给予病人新斯的明或者溴吡斯的明等药物口服控制症状。对严重的...
重症肌无力
属于哪个科?
答:
内科
。根据有来医生网官网查询得知。重症肌无力属于内科,可以挂
神经内科
进行就诊治疗。重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,病变部位发生在神经肌肉接头处,是由于自身免疫反应产生了乙酰胆碱受体的抗体。
重症肌无力
应该看什么科
答:
或眼下垂则常选择眼科,部分患者出现吞咽障碍,常选择口腔科、耳鼻喉科,
但重症肌无力应选择神经科或神经内科就诊
,因神经内科医生对该病具有系统性了解,特别对全身性肌无力的判断与治疗更专业,如无专业科室,可就诊内科或风湿免疫科,
怀疑
重症肌无力
挂什么科
答:
怀疑有重症肌无力需要到神经内科进行就诊
。重症肌无力是一种获得性的自身免疫系统疾病,是由于神经肌肉传导功能障碍,所以导致肌肉收缩无力为患者的主要症状。患者在早期通常表现为上眼睑的下垂以及看东西模糊,并且出现复视。随着病情的发展,患者会表现为容易疲劳,在运动后感觉更加的劳累,但是在休息后症状...
重症肌无力
属于哪个科
答:
3、植物神经:血压高低、出汗、心跳快慢甚至消化功能都靠神经支配,这些神经叫植物神经,也叫自主神经,即此类神经在一直在工作,但是脑子并不知道它在工作,所以叫自主神经。在临床上一旦这三方面出问题,都看神经科,
重症肌无力
其实是肌肉无力,当然就回归到运动功能出现问题,运动没有力量要看神经科。
重症肌无力看
什么科
答:
在临床上主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳现象,活动后症状会加重,经过休息或者使用胆碱酯酶抑制剂症状可以减轻。
重症肌无力
是一种获得性自身免疫性疾病,大约80%至90%的重症肌无力患者血清中可以检测到乙酰胆碱受体抗体,大约80%重症肌无力患者胸腺肥大。
重症肌无力看
什么科
答:
重症肌无力应该看
神经内科
。重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。由于这些症状与神经系统有关,因此应前往神经内科进行就诊。神经内科医生专门从事神经系统的相关疾病诊断和治疗。对于重症肌无力,医生会根据患者的病史、症状、体格检查和必要...
重症肌无力
挂什么科
答:
就导致这个病,所以将这个抗体命名为乙酰胆碱受体抗体。重症肌无力是神经科的病,要挂
神经内科
的号,看神经内科。只是重症肌无力有些人合并有胸腺瘤,其中15%的患者可能合并有胸腺瘤,这一部分人和胸腺肥大的患者可以到胸外科进行手术治疗,这种情况可以挂胸外科的号,看胸外科。
重症肌无力看
什么科
答:
病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,主要表现为易疲劳、活动后症状加重、休息后症状好转。小儿重症肌无力就诊科室建议选择小儿
神经内科
,但有些医院分科不详细,也可就诊于小儿内科。成人重症肌无力建议去神经内科就诊。如果出现重症肌无力危象,建议住重症监护病房。
重症肌无力
属于哪个科
答:
重症肌无力
属于神经内科。该病是神经内科的一种常见病,多发病,是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。女性一般多发生于20-40岁,男性多发生于40-60岁。常见的病因为胸腺瘤和胸腺增生。该病一般大多数隐袭起,病情呈进展型或者缓解与复发交替性发展。一部分严重病例呈持续性,一部分患者...
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