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青蒿素转化为双氢青蒿素
由青蒿素生我
双氢青蒿素
化学方程式
答:
左边的青蒿素和氢气加成就变成右边的
双氢青蒿素
我国科学家屠呦呦荣获2015年诺贝尔生理学或医学得住找病句
答:
C.
青蒿素转化为双氢青蒿素
时和氢气发生加成反应,也是还原反应,故C错误;D.有几种氢原子,其一氯代物就有几种,青蒿素有12种氢原子,所以其一氯代物有12种,故D错误;故选B.
青蒿素
结构式
答:
青蒿素 结构式:C15H22O5。青蒿素是一种高效的抗疟疾药物,青蒿素分子中含有的六元环有3个,该分子中的含氧官能团除“-O-O-”之外,还有2种。在一定条件下,青蒿素可
转化为
抗疟疾效果高10倍的
双氢青蒿素
,一个双氢青蒿素分子比一个青蒿素分子多2个氢原子且分子中的环数相同。物理性质 青蒿素...
双氢青蒿素
的化学名称?
答:
双氢青蒿素的化学名称是dihydroartemisinin
。双氢青蒿素是一种半合成的抗疟药物,通常用于治疗恶性疟和深部组织疟。它是从青蒿素中提取出来的化合物,与青蒿素相比,在水中更稳定,而且更容易吸收,因此更受欢迎。双氢青蒿素的作用机制与青蒿素相似,可以通过产生毒性代谢物杀死疟原虫。该药物还可以用于治疗...
青蒿素
的主要结构改造方法或产物有哪些?
答:
改造产物:双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚.改造方法:双氢青蒿素:
用硼氢化钠、硼氢化钾等还原剂还原加氢
.蒿甲醚为甲基化.
双氢青蒿素
的化学式
答:
双氢青蒿素
的化学式:C15H24O5。双氢青蒿素,为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。主要干扰疟原虫的表膜-线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化,阻断疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质,而又得不到...
双氢青蒿素
化学式
答:
双氢青蒿素
的化学式:C15H24O5。双氢青蒿素,为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。主要干扰疟原虫的表膜-线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化,阻断疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质,而又得不到...
双氢青蒿素
是怎么发现的?
答:
双氢青蒿素
是以青蒿素为基础,通过化学修饰而得到的化合物。2004年,中国科学家通过对青蒿素进行改良,研发出双氢青蒿素,它具有更高的生物利用度和更长的半衰期,且毒性更低,使其成为抗疟药物的主要选择之一。
屠呦呦发现
青蒿素
的历程是什么?
答:
1979年获“国家发明奖”。1973年为确证青蒿素结构中的羰基,合成了
双氢青蒿素
。又经构效关系研究,明确在青蒿素结构中过氧是主要抗疟活性基团,在保留过氧的前提下,羰基还原为羟基可以增效,为国内外开展青蒿素衍生物研究打开局面。人物评价 屠呦呦为青蒿素治疗人类疟疾奠定了最重要的基础,得到国家和世界...
青蒿素
是谁发明的?
答:
1972年,和同事在青蒿中提取到青蒿素。1973年,合成出
双氢青蒿素
。1979年,担任中国中医科学院中药研究所副研究员。1980年,被聘为中国中医科学院中药研究所硕士生导师。1985年,担任中国中医科学院中药研究所研究员。1992年,针对青蒿素成本高、对疟疾难以根治等缺点,发明出双氢青蒿素。2001年,被聘为...
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