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高中生物必修二人类遗传病知识点
高一
生物知识点必修二
归纳
答:
(二)多基因遗传病
1、概念:由多对等位基因控制的人类遗传病。2、常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等
。(三)
染色体异常遗传病(简称染色体病)
1、概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常)2、类型:常染色体遗传病结构异常:猫叫综合征 数目异常:21三体综合征(先天...
高中必修二生物知识点
有哪些
答:
(一)单基因遗传病
1、概念:由一对等位基因控制的遗传病
。 2、原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%) 4、类型: (三)
染色体异常遗传病(简称染色体病)
1、概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常) 2、类型: 常染色体遗传病 ...
高中生物必修2知识点
归纳是什么?
答:
(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性)
; (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。 第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 ① 在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传; ② 在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体...
高中必修二生物知识点
归纳
答:
(1)伴X隐性遗传的特点: ①男 > 女 ②隔代遗传(交叉遗传) ③ 母病子必病,女病父必病
(2)伴X显性遗传的特点: ①女>男 ② 连续发病 ③ 父病女必病,子病母必病 (3)伴Y遗传的特点: ①男病女不病 ②父→子→孙 附:常见遗传病类型(要记住): 伴X隐:色盲、血友病 伴X显:抗维生素D佝偻病 常隐:...
高中生物
课本中常见的疾病,你记住了多少
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中生物必修二
详细的
知识点
总结
答:
生物必修二知识点
总结一、
遗传
的基本规律(1)基因的分离定律①豌豆做材料的优点:(1)豌豆能够严格进行自花授粉,而且是闭花授粉,自然条件下能保持纯种。(2)品种之间具有易区分的性状。②人工杂交试验过程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干扰)→人工传粉③一对相对性状的遗传现象:具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为...
高中生物必修二
详细的
知识点
总结
答:
二、X染色体显性
遗传
:如抗维生素D佝偻病 1、致病基因XA 正常基因:Xa
2
、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa 三、Y染色体遗传:
人类
毛耳现象 遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传四、性别类型:XY型:XX雌性 XY雄性———大多数高等
生物
:人类、动物、高等植物XW型:ZZ雄性 ZW雌性——...
高一
生物必修二
经常考的零碎
知识点
答:
第二章 基因与染色体的关系 依据:基因与染色体行为的平行关系 减数分裂与受精作用 基因在染色体上 证据:果蝇杂交(白眼) 伴性
遗传
:色盲与抗VD佝偻病 现代解释:遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因一、减数分裂1.进行有性生殖的
生物
在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,...
高中生物
常考的
遗传病
答:
一、
单基因遗传病 并指
——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、
染色体异常遗传病
常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
生物高中必修二知识点
总结
答:
生物高中必修二知识3 人类遗传病 1.判断顺序及 方法 ①判断是显性还是
隐性遗传病
方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性) ②先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。方法:看患者性别数量,如果男女患...
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