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高中生物pcr流程图
高中生物
。RT-
PCR
怎样检测病毒含量呢?
答:
将上述分装好的
PCR
小管分别加入模板。首先加入阴性对照管(5μL无菌水),然后分别加标本RNA(每管5μL),最后加入阳性对照RNA(每管5μL)。3、RT-PCR反应 将上述加好模板的反应管混匀,短暂离心后放入PCR仪进行RT-PCR 扩增。4、RT-PCR产物检测 1)2.0%琼脂糖凝胶制备:称取2.0g Agarose...
高中生物
选修3
pcr技术
答:
PCR
由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的高温变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的低温退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模...
高中生物
关于
pcr技术
的问题
答:
这张图还是蛮清楚的。我们想要的是与双实线一边长的DNA片段(即抛却两端虚线部分)进行到第三轮即与题目所给图片相符。在第四轮的时候问基因1,本质是问第四轮有多少实线等长DNA片段,依据半保留复制,数第三轮纯实线DNA单链数,有8条
跪求关于
高中生物
选修三中有关
PCR技术
的大题和计算题!追加丰富哦~_百度...
答:
(1)利用
PCR技术
扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如下图所示)。 图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。①从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为 。②在第 轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。(2)设计引物是PCR技术关键步骤之一。
高中生物
,
pcr技术
和dnc分子杂交技术的区别
答:
他们没什么关系,分别如下
高中生物PCR
答:
从第一次复制得到的两条DNA可以看出两条红色的单链分别通过引物1和引物2的作用进行第二次复制得到左上和右下的两条DNA。然后第一次复制得到的另外两条本来就含引物的单链通过引物1和引物2进行第二次复制得到左下和右上的DNA,所以这两条DNA是各含两种引物的。懂了吗 ...
pcr
引物到底是什么?在
PCR
过程中起什么作用?
答:
PCR
的意思是聚合酶链式反应,是一种扩增DNA的技术(就是复制DNA)DNA复制其实很复杂,DNA聚合酶有一种特性,他只能把脱氧核糖核酸接到一段现有的DNA或RNA上,这样你就能明白了吧。第一个位置上的脱氧核糖核酸没办法弄到了。在人体内这个部分是由RNA聚合酶完成的,先由这个酶在基因的第一段复制出一小...
高中生物PCR
基因扩增问题
答:
题目里的条件还有吗
PCR
只复制目的基因有关,所以长短不同?再看看题目
高中生物
:基因工程之
PCR
答:
可以切掉也可以不切掉。如果你不想切掉,直接在这段引物上加上能和目的基因互补的碱基。如果引物切掉了就直接在上面加上和目的基因互补的碱基。
高中生物
中的
PCR技术
,怎么用三次复制提取出目的基因呢,给个图解释一...
答:
回答:注意长度,特别是与灰色部分相当的长度!
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