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18三体基础风险是什么意思
唐氏筛查
18三体
高
风险是什么意思
?
答:
18三体高风险通常是由基因突变或染色体异常引起的
。一般来说,18三体高风险并不意味着确诊,但需要进行一系列进一步的检查,以排除或确认孕妇胎儿存在染色体异常的风险。如果经过进一步的检查后确诊孕妇胎儿存在染色体异常,那么家庭需要做出重大决策,例如是否中止妊娠等。对于18三体高风险较大的孕妇,及时与医生...
唐氏筛查数值怎么看
答:
唐氏筛查数值怎么看 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-
三体
、
18
-三体综合症的高
风险
孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条...
急!唐氏综合筛查项目中3项值的范围是多少?一项指标偏低的影响?_百度...
答:
21三体风险 1/25000 <1/270低风险,≥1/270高
风险18三体风险
1/2700 <1/350低风险,≥1/350高风险我有两个大问题:1、请问以上Free-hCGβ、hAFP、uE3的参考值是多少?要有依据来源。2、医生说Free-hCGβ偏低,有风险,我老婆急得不得了,而且医生说有30%的可能性,我一听就慌了,请问这个值究竟有
什么
影响?现...
无创DNA低
风险是什么意思
答:
无创DNA低
风险是什么意思
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-
三体
又称唐氏综合征,
18
-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。...
孕妇无创dna检查多长时间出
答:
无创产前基因采样很快,出结果要等7-10天,无创DNA只要孕12周-24+6周的孕妇外周血(5 ml),通过生物信息分析提取游离DNA,对比出胎儿患染色体非整倍体疾病的
风险
率。现在看到还有/卓瑞姆生物胎儿全染色体基因检测/,是无创产前dna的升级,检测在原有21-、
18
-、13-
三体
综合征检测的
基础
上,增加了包含...
无创dna怎么查询结果
答:
无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
唐筛唐氏综合风率比1:4980
是什么意思
?
答:
18三体
以及开放性神经管缺陷的
风险
,所以唐筛主要就是筛查胎儿患有一些染色体疾病的概率。唐筛是一项
基础
性的检查,主要适用于低危孕妇,建议所有符合条件的孕妇都要进行唐氏筛查。目前随着无创DNA的开展,由于无创的准确性和全面性高于唐氏筛查,因此随着价格的降低,有逐步取代唐筛的趋势。
唐氏筛查21
三体
1/1149正常吗
答:
唐氏筛查21
三体
1/1149正常吗 最好去医院问问医生哦。唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、
18
-三体综合症的高
风险
孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。检查意义 唐氏筛查针对特定...
无创DNA必须做吗?
答:
我国目前规定唐氏筛查是必须做的,而无创DNA检查是备选项目,对于有条件者当然可以选择咯,我们就是选择了无创DNA检查,不为别的,因为我不是特别看好唐氏筛查,检出的高
风险
太多,检出率太低,所以我们选择了做无创DNA检查,在绍兴无创DNA检查也就是1000多块也是比较,但是他对21-
三体
,
18
-三体,13-三体的检出率却要高的...
生物学上是不是有个因为染色体数目错乱引起的“21-3”病啊
答:
如果双亲之一为21q21q携带者,那么就没有可能娩出表型正常的胎儿,因为他们只能产生
三体
或单体的合子。21q21q易位的遗传学后果与Dq22q相似,只是前者更多通过父亲传递而后者更多由母亲传递。六、先天愚型的遗传咨询 估计21三体再发的
风险
具有非常现实的意义。各种类型的21三体的复发风险不同。对于典型的21三体来说,已经...
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