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41种单基因遗传病哪种最常见
你见过最可怕的
遗传病
是什么?
答:
我奶奶当时身换多种毛病,
最突出的是糖尿病,高血压还有关节问题及肝问题
。我奶奶生了3个儿子,我伯我爸我叔,伯和爸是一个爹,后来死了奶奶改嫁又生了我叔。我叔得了遗传性强直,熬不过自杀了,当时已经有血糖偏高的情况。我伯今年60多,奶奶的那些病他目前有糖尿病,高血压以及肝。我伯的女儿我...
遗传
性疾病有哪些?
答:
单基因遗传病常染色体遗传隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性
多指、并指、短指、软骨发育不全性(X)染色体遗传隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良显性抗维生素D佝偻病多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构...
为什么劣
种基因
的遗传概率那么占优势?比如说不利的
遗传病
会得到...
答:
错误。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病
。 追问 那为什么遗传病在遗传的过程中得不到淘汰? 本回答由提问者推荐 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 为你推荐:特别推荐 如真有龙,它的飞行原理是什么? 古代的夏天有冰镇...
当显性与隐形
基因
同时存在时,为何人会表现出显性性状?
答:
目前发现的
显性遗传
病有1200多种,
常见的有多支型、先天性成骨不全、结肠多发性息肉、家族性高脂蛋白血症、蜘蛛脂症(马芬综合征)
、威尔逊综合征、亨廷顿舞蹈病、阵发性心动过速、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症。
三代试管筛查
遗传病
列表?
答:
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病 14、先天性白内障 15、小脑共济失调 16、小脑共济失调 17、扩散性脑硬化 18、腓骨肌萎缩症(CMT)19、无脉络膜症 20、脉络膜视网膜病变 21、色盲(绿色系列型)22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病 23、肾源性尿崩症 24、尿崩症(神经...
基因
型N∕
41
-42M/N是什么意思?
答:
回答:一
种遗传
性溶血性贫血,是由于珠蛋白
基因
的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,因此地贫也分为四种类型,其中以β地贫和α地贫
最为常见
。α是由于DNA缺陷造成的,β是常染色体
遗传病
,地贫会遗传,临床表现的严重取决于基因。轻型地中海贫血一般不需要治疗。对诱发溶血的因素...
为何女性寿命普遍比男性长?
答:
1、与性染色位的关系:男性23对染色体中,性染色体是xy,而女性为xx,有些
遗传病
是通过性染色体传给下代的,叫伴性遗传,如血友病,致病
基因
在x染色体上,如果仅在一个 x染色体上,这就呈隐性,另一个x染色体的同位基因就可保护女性不患此病。此外,若干免疫调节基因也存在于x染色体上。那么,女性就具备双倍这类基因,...
关于近亲结婚的问题
答:
1.遗传学认为普通人身上都带有至少20种致病的隐性基因,但由于与之对应染色体上的等位基因往往是正常的,结合后致病基因被正常基因掩盖,因而仍然表现正常,
成为隐性遗传病
。在随机婚配中,由于夫妻二人毫无血亲关系,所以相同基因很少,他们所携带的隐性致病基因也不同,所以不容易使后代得遗传病。只有当来自...
求高中生物人教版必修一必修二的知识结构,不要太详细的,也不要太简单...
答:
类型:单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。(原发性高血压、冠心病等)染色体异常遗传病:由染色体异常引起的遗传病。如21三体综合征。31、
常见单基因遗传病
的遗传(A)显性:多指、并指、软骨发育不全(常显);抗维生素D佝偻病(X显)隐性:白化病、苯丙酮尿...
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