33问答网
所有问题
当前搜索:
4羟基丁酸形成内酯
内酯
的作用是什么?
答:
性质与开链羧酸酯相似,与水(酸或碱存在下)、醇或氨反应,
生成
相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应制取γ-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大环
内酯
具有生物活性。 例如γ-
羟基丁酸
HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-
丁酸内酯
或称1,4-...
做豆腐脑的
内酯
是什么东西
答:
性质与开链羧酸酯相似,与水(酸或碱存在下)、醇或氨反应,
生成
相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应制取γ-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大环
内酯
具有生物活性。 例如γ-
羟基丁酸
HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-
丁酸内酯
或称1,4-...
γ
羟基丁酸
和γ羟基丁酸钠的药理学区别大吗?
答:
γ
羟基丁酸
和γ羟基丁酸钠的药理学区别不大。一个是酸,一个是盐,羟基丁酸作为游离酸不稳定,会转化为γ-丁
内酯
,必须把它转化为羟基丁酸盐,常见的有羟基丁酸钠盐,羟基丁酸钾盐,羟基丁酸钙盐,羟基丁酸镁盐,其他的盐还有锂盐和铵盐,但是不常用。常用的是羟基丁酸钠,作用一样。配制:取无水冰...
分了
内酯
化算不算取代
答:
β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应制取γ-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取.一些从天然物中分离得到的大环
内酯
具有生物活性.例如γ-
羟基丁酸
HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-
丁酸内酯
或称1,
4
-丁内酯,与苛性钾作用即成γ-羟基丁酸钾HOCH2CH2CH2COOH.用作香料的香豆素是一种重要的芳香族内酯.
[实验]γ-丁
内酯
水解制取γ-
羟基丁酸
钠的条件是什么?
答:
条件是需要加热氢氧化钠,加水溶性与脂溶性好的溶剂,比如醇类助溶促进丁
内酯
分子与碱液中的氢氧根离子结合,有助于水解的。γ-
羟基丁酸
钠 又名:羟基酸钠、
4
-羟基丁酸钠)英文名:Sodium γ-Hydroxybulyrate 理化性质:性状:白色结晶性粉末,微臭,具引湿性 溶解性:极易溶于乙醚、氯仿 稳定性:本...
γ-丁
内酯
与盐酸反应
生成
什么?
答:
从γ-丁内酯只要水解就可以得到γ-
羟基丁酸
γ-丁内酯可溶于水和乙醇,于是将γ-丁内酯和NaOH或KOH的混合水溶液或乙醇溶液加热,即得γ-羟基丁酸钠。但是,如果在溶液中加酸中和掉过量的碱,ph 回到中性时又
生成内酯
。所以很难得到纯的γ-羟基丁酸,而只能得到γ-羟基丁酸钠(或钾盐)...
1.4丁二醇为什么会产生
羟基丁酸
答:
是因为1.4丁二醇口服后,会通过
内酯
酶、乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶催化反应
生成
产生
羟基丁酸
。羟基丁酸,又称GHB,本质是一种中枢神经抑制剂,在人体内它能抑制多巴胺神经细胞,从而增加神经末梢的多巴胺浓度,让人产生兴奋反应,这些东西千万别碰,会涉嫌违法行为。
phb应用前景
答:
化学法合成PHB 目前主要存在两种工艺路线:一种是以β-丁
内酯
为单体制 备PHB,另一种以β-
羟基丁酸
为单体制备PHB。 由于β-羟基丁酸分子中同时含 有羟基和羰基,且β-羟基丁酸本身受热不稳定,因此要实现β-羟基丁酸聚合制备 PHB,反应过程中必须保护分子中的羟基和羰基,反应复杂,每步反应...
Y-
羟基丁酸
伽马是什么合成的
答:
1. γ-
羟基丁酸
,通常写作GHB,是一种有机化合物,其化学式为C4H8O3。2. γ-羟基丁酸的合成通常涉及将乙醇或水溶液中的γ-丁
内酯
与氢氧化钠(碱液)反应。3. 这种合成方法包括将γ-丁内酯与碱液混合,从而
生成
GHB。4. 近期,由于γ-丁内酯的使用受到限制,合成γ-羟基丁酸的方法已经开始向使用四...
γ-丁
内酯
有毒吗?多少量会死人??
答:
少量的话问题不大,起作用的是它的水解产物——γ-
羟基丁酸
,它属于中枢神经抑制剂,小剂量可引起镇静、放松、欣快感(一般5~10min即可见效,可维持1.5~3h);大剂量会导致极度兴奋、心率加快、颤振、焦虑和出汗等症状;过量使用可导致意识丧失、心律缓慢、呼吸抑制、痉挛、体温下降、昏迷等症状。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
涓嬩竴椤
其他人还搜