33问答网
所有问题
当前搜索:
SDSPAGE电泳缓冲液配方
PAGE
的原理是什么?
答:
Native-PAGE实验方法 非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性
sds
-
page电泳
在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和
电泳缓冲液
中不能含有变性剂如
SDS
等。 一般蛋白进行非变性凝胶电泳要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候,要利用低pH凝胶系统,分离酸性蛋白时候,要利用高pH凝胶系统。酸性蛋白通常在非变性...
如何利用
sdspage
估算蛋白质分子量
答:
SDS
-
PAGE
(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)测定蛋白质分子量,简便、快速且重复性好,是一种常用的蛋白质分子量测定方法。百泰派克生物科技提供基于SDS-PAGE或质谱的蛋白质分子量测定服务。SDS-PAGE:SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶
电泳
,是一种间断的电泳系统,通常用于...
SDS
-
PAGE
蛋白质
电泳
配胶
缓冲液
系统对电泳的影响?
答:
在
SDS
-
PAGE
不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而
电泳缓冲液
使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动...
sds
-
page电泳
可以不变性么
答:
SDS
-
PAGE
一般采用的是不连续缓冲系统,于连续缓冲系统相比,能够有较高的分辨率.浓缩胶的作用是有堆积作用,凝胶浓度较小,孔径较大,把较稀的样品加在浓缩胶上,经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带.当样品液和浓缩胶选TRIS/HCL
缓冲液
,电级液选TRIS/甘氨酸.
电泳
开始后,HCL解离成氯离子,...
关于
SDS
-
PAGE电泳
答:
1.一般来说,加样孔还是足够深的应该有(1cm),如果觉得比较浅可以多加一点浓缩胶,用来压制胶水平的水或乙醇一点点就可以了。2.如果只是两边的孔走样,中间的没问题的话,两边的孔加样后条带不直,很可能是
电泳
槽下面的气泡没有排尽,或者根本就没有注意下面有气泡,另外在电泳过程中因为会产生热...
SDS
-
PAGE
试验中上下槽
缓冲液
是否可是混合后再使用?
答:
阳极
缓冲液
(用你的话说是下面槽里的缓冲液)可以重复用多次。前提是你每次
电泳
都不跑出去。因为电泳的过程是从阴极到阳极,所以阳极缓冲液里面的杂质不会污染你的电泳胶。但是如果电泳也很脏的话就要换了。这反映了一个人的实验习惯和做实验的态度。如果连缓冲液都懒得换懒得去配怎么能做好实验呢!再...
Tricine
SDS PAGE电泳
中Tricine作用是什么?
答:
Tricine的作用与Glycine的相似。你看
配方
中,用Tricine代替Glycine,还得加Tris。这个是用于小分子蛋白
电泳
的。配起来有些麻烦。你可以找别家公司要一份超低分子量蛋白MARKER的说明收看一下。或者在网上找一下小分子蛋白电泳的资料看一下。
SDS
-
Page电泳
,我配的胶总是不凝固
答:
应该是pH有问题。如果pH不合适,即使加再多TEMED和过硫酸铵都不管用,即使凝了,跑胶也不顺利。
SDS PAGE电泳
染色问题
答:
之前什么固色这些过程我没采用过,所以没有进行过对比。不过一般染色应该用R250,G250一般用做蛋白质的定量分析。http://liufengsong.blog.163.com/blog/static/3153036520098185460881/这里介绍了G250和R250的区别。试剂和染料时间久一点没什么关系,
缓冲液
1-2星期重新配制一次,否则tris缓冲液PH值容易变化...
SDS电泳
中浓缩胶里Tris-Hcl是什么作用
答:
在
SDS电泳
中,浓缩胶里的Tris-HCl的作用是提高电离速度和维持pH值。在电泳过程中,蛋白质在移动界面的浓缩作用仅取决于浓缩胶中Tris-HCl的浓度。由于浓缩胶为大孔径胶,没有分子筛效应,因此在移动界面到达浓缩胶和分离胶界面时,凝胶的pH值明显增加,导致Gly大量解离,有效泳动率增加,超过蛋白质在氯...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜